5-醛基-2-甲基噻唑

5-醛基-2-甲基噻唑 基本信息

中文名称5-醛基-2-甲基噻唑
中文同义词2-甲基噻唑-5-甲醛;5-醛基-2-甲基噻唑;5 -甲酰- 2 -甲基噻唑;2-甲基-5-噻唑甲醛;2-METHYLTHIAZOLE-6-CARBALDEHYDE;2-甲基噻吩-5-甲醛
英文名称2-Methylthiazole-5-carbaldehyde
英文同义词2-Methylthiazole-5-carbaldehyde;2-methyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde(SALTDATA: FREE);5-Formyl-2-methyl-1,3-thiazole;2-Methylthiazol-5-carbaldehyde;2-Methylthiazole-5-carboxaldehyde;5-Thiazolecarboxaldehyde, 2-Methyl-;2-Methylthiazole-5-carbaldehyde≥ 99% (Assay);2-Methyl-5-thiazolecarboxaldehyde
CAS号1003-60-7
分子式C5H5NOS
分子量127.16
EINECS号
相关类别噻唑系列;化学试剂;Building Blocks;Thiazole
Mol文件1003-60-7.mol
结构式5-醛基-2-甲基噻唑 结构式

5-醛基-2-甲基噻唑 性质

沸点110-116 °C(Press: 18 Torr)
密度1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
形态晶体
酸度系数(pKa)1.66±0.10(Predicted)
颜色橙色

5-醛基-2-甲基噻唑 用途与合成方法

生产方法 
2-溴丙二醛

2065-75-0

硫代乙酰胺

62-55-5

5-醛基-2-甲基噻唑

1003-60-7

实施例A.1:将2-溴丙二醛(1.5 g,9.94 mmol,1当量)和硫代乙酰胺(0.83 g,11.05 mmol,1.11当量)悬浮于二氯甲烷(DCM,10 mL)中,并将混合物冷却至0℃。随后,缓慢滴加N,N-二异丙基乙胺(DIPEA,1.75 mL,10.05 mmol,1.01当量)。将所得棕色溶液于室温下搅拌3天。反应完成后,用去离子水(50 mL)稀释反应混合物,分离有机相。水相用DCM(10 mL)萃取三次。合并有机相,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后浓缩。将棕色残余物溶解于乙醚(Et2O,20 mL)中,依次用饱和碳酸氢钠溶液(20 mL)和饱和食盐水(20 mL)洗涤两次。有机相再次用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后浓缩,得到纯的5-醛基-2-甲基噻唑,为棕色油状物(0.40 g,收率31%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2015/118019, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 29

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 16, p. 3168 - 3185

[3] Yakugaku Zasshi, 1953, vol. 73, p. 276

[4] Chem.Abstr., 1954, p. 2045

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2934100090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW021003607035-醛基-2-甲基噻唑1003-60-75G316元
2025/12/22XW021003607025-醛基-2-甲基噻唑1003-60-71G65元
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