5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯

5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯 基本信息

中文名称5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯
中文同义词5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯;5-溴-4-乙氧羰基-1-甲基吡唑;1-甲基-5-溴吡唑-4-羧酸乙酯;1-甲基-5-溴吡唑-4-甲酸乙酯
英文名称Ethyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文同义词Ethyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester;1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID, 5-BROMO-1-METHYL-, ETHYL ESTER;Ethyl 5-bromo-1-methyl-1h-pyrazole-4-formate;ethyl 5-bromo-1-methyl-pyrazole-4-carboxylate;1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-bromo-1-methyl-, ethyl ester (9CI, ACI);5-bromo-1-methyl-1H-Pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (9CI ACI)
CAS号105486-72-4
分子式C7H9BrN2O2
分子量233.06
EINECS号
相关类别杂环类;材料化学;咪唑,吡唑等衍生物
Mol文件105486-72-4.mol
结构式5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯 结构式

5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯 性质

沸点290.7±20.0 °C(Predicted)
密度1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-1.13±0.10(Predicted)
外观白色至黄色固体

5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯

31037-02-2

5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯

105486-72-4

以5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯为原料合成5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯的一般步骤: 中间体1:(5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-基)-(八氢-喹啉-1-基)甲酮; 步骤1:向含有亚硝酸叔丁酯(29.5 mL,221.5 mmol)、溴化铜(39.7 g,177.5 mmol)和乙腈的混合溶液中,缓慢加入5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(25 g,148 mmol),加料时间为30分钟。反应混合物在室温下搅拌2小时,随后升温至65℃继续搅拌1小时。反应完成后,将混合物倒入6N HCl(400 mL)中,并用二氯甲烷进行萃取。有机相经真空浓缩后,所得粗产物通过快速色谱法纯化,采用0-20%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱,最终得到5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(28 g,产率81%)。

参考文献:

[1] Patent: US2006/223852, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10

[2] Patent: WO2013/189904, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49

[3] Patent: US2012/214791, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 3, p. 1001 - 1018

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/20XW02105486724055-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯105486-72-410G2269元
2026/10/20XW02105486724045-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯105486-72-45G1135元
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