6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸

6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸 基本信息

中文名称6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸
中文同义词2-溴-3-氟吡啶-6-羧酸2-BROMO-3-FLUOROPYRIDINE-6-CARBOXYLIC ACID;2-溴-3-氟-6-羧基吡啶;5-氟-6-溴吡啶-2-甲酸;6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸;6-溴-5-氟吡啶-2-羧酸;2-溴-3-氟-6-羧酸吡啶;6-溴-5-氟-2-吡啶羧酸;6-溴-5-氟-2-甲酸吡啶
英文名称6-Bromo-5-fluoro-2-pyridinecarboxylic acid
英文同义词6-Bromo-5-fluoro-2-pyridinecarboxylic acid;2-Pyridinecarboxylic acid, 6-broMo-5-fluoro-;6-Bromo-5-fluoro-2-pyridinecarboxylic acid (6-?bromo-?5-?fluoropicolinic acid);6-BroMo-5-fluoropicolinic acid
CAS号1052714-46-1
分子式C6H3BrFNO2
分子量220
EINECS号
相关类别医药中间体
Mol文件1052714-46-1.mol
结构式6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸 结构式

6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸 性质

沸点331.3±42.0 °C(Predicted)
密度1.903
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态solid
酸度系数(pKa)3.19±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChI1S/C6H3BrFNO2/c7-5-3(8)1-2-4(9-5)6(10)11/h1-2H,(H,10,11)
InChIKeyUVDJYBXHNFJTME-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC(C1=CC=C(C(Br)=N1)F)=O

6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸 用途与合成方法

生产方法 
2-溴-3-氟-6-甲基吡啶

374633-36-0

6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸

1052714-46-1

以2-溴-3-氟-6-甲基吡啶为起始原料合成6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸的一般步骤:向2-溴-3-氟-6-甲基吡啶(1.0当量)的水(30 mL)溶液中加入高锰酸钾(1.0当量)。将反应混合物在100℃下加热5小时后,补加高锰酸钾(1.0当量)。继续加热反应48小时后,将反应混合物通过硅藻土垫(4 cm × 2英寸)过滤,并用去离子水(150 mL)洗涤。合并的水相用1N盐酸酸化至pH=4,随后用乙酸乙酯(200 mL)萃取。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩,得到6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸,收率为17%,为白色固体。LCMS(m/z):221.9(MH+);保留时间(Rt)= 2.05分钟。

参考文献:

[1] Patent: US2010/56576, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 46

[2] Patent: WO2012/4217, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63

[3] Patent: WO2012/82689, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92

[4] Patent: US2012/225061, 2012, A1

[5] Patent: US2012/225062, 2012, A1

安全信息

危险品运输编号UN2811
海关编码2933399990
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW021052714461066-溴-5-氟-2-吡啶甲酸1052714-46-125G2027元
2026/09/15XW021052714461056-溴-5-氟-2-吡啶甲酸1052714-46-110G811元
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