2-氨基-3-溴-6-甲氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-3-溴-6-甲氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-3-溴-6-甲氧基吡啶;3-溴-6-甲氧基吡啶-2-胺 |
| 英文名称 | 2-Amino-3-bromo-6-methoxypyridine |
| 英文同义词 | 2-Amino-3-bromo-6-methoxypyridine;2-PyridinaMine, 3-broMo-6-Methoxy-;3-Bromo-6-methoxy-2-pyridinamine |
| CAS号 | 511541-63-2 |
| 分子式 | C6H7BrN2O |
| 分子量 | 203.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类 |
| Mol文件 | 511541-63-2.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-3-溴-6-甲氧基吡啶 性质
| 沸点 | 259.1±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.622±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.91±0.50(Predicted) |
| 外观 | 无色至类白色固液混合物 |
生产方法
511541-62-1
77-78-1
511541-63-2
以6-氨基-5-溴吡啶-2-醇和硫酸二甲酯为原料合成3-溴-6-甲氧基吡啶-2-胺的一般步骤：将11.58 g (61 mmol) 6-氨基-5-溴吡啶-2-醇悬浮于200 mL丙酮中，依次加入10.3 g (184 mmol) 氢氧化钾颗粒和10 g (80 mmol) 硫酸二甲酯。反应混合物在室温下搅拌4小时后，减压浓缩至干。向残留物中加入400 mL水，随后用300 mL乙酸乙酯萃取四次。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶快速柱层析纯化，洗脱剂为体积比1:1的己烷/乙酸乙酯混合溶剂，得到3.455 g (产率28%) 3-溴-6-甲氧基吡啶-2-胺，为橙色油状物。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 7.54 (d, J = 2 Hz, 1H, H-4), 6.10 (s, br, 2H, NH2), 5.90 (d, J = 2 Hz, 1H, H-3), 3.75 (s, 3H, OCH3)。质谱(MS) m/e (相对丰度): 204 (M+H+, 100)。
参考文献：
[1] Patent: US2010/160388, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[2] Patent: US2003/134873, 2003, A1
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0251154163203 | 3-溴-6-甲氧基吡啶-2-胺 | 511541-63-2 | 1G | 638元 |
| 2026/09/15 | XW0251154163202 | 3-溴-6-甲氧基吡啶-2-胺 | 511541-63-2 | 250MG | 270元 |