3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯;1-BOC-1H-吲唑-3-甲醛 |
| 英文名称 | 1H-Indazole-1-carboxylic acid, 3-forMyl-, 1,1-diMethylethyl ester |
| 英文同义词 | 1H-Indazole-1-carboxylic acid, 3-forMyl-, 1,1-diMethylethyl ester;3-Formyl-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester;3-Formyl-1H-indazol-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-Butyl 3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate;1-Boc-1H-indazole-3-carbaldehyde;tert-butyl 3-formylindazole-1-carboxylate |
| CAS号 | 882188-88-7 |
| 分子式 | C13H14N2O3 |
| 分子量 | 246.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 882188-88-7.mol |
| 结构式 |  |
3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 390.3±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.80±0.50(Predicted) |
生产方法
24424-99-5
5235-10-9
882188-88-7
以3-醛基吲唑和二碳酸二叔丁酯为原料合成3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯的一般步骤：向含有3-醛基吲唑（1.0当量）和二碳酸二叔丁酯（1.2当量）的乙腈溶液中加入DMAP（0.1当量）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，减压浓缩反应混合物。将残余物溶解于二氯甲烷中，并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。分离有机相和水相。水相用二氯甲烷萃取。合并所有有机相，依次用饱和氯化铵溶液、水和盐水洗涤。有机相用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。所得的BOC-保护的3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯无需进一步纯化，可直接用于后续反应。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 14, p. 2457 - 2460
[2] Patent: WO2013/45516, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 129; 199
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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