N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺

N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺 基本信息

中文名称N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺
中文同义词N-(4-联苯基)-N-(4-溴苯基)-(9,9-二甲基芴基)胺;N-[1,1'-联苯]-4-基-N-(4-溴苯基)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺;N-(4-溴苯基)-N-(4-联苯基)-9,9-二甲基芴-2-胺(R2402);N-(4-溴苯基)-N-(4-联苯基)-2-氨基-9,9-二苯基芴;N-[1,1`耭艔]-4圭ú-N-(4渭芴胯)-9,9中疌圲ú-9H舭′-2-胺;N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺;N-(4-溴苯基)-N-(4-联苯基)-9,9-二甲基芴-2-胺;N-(4-联苯基)-N-(4-溴苯基)-9,9-二甲基-2-氨基芴
英文名称N-[1,1'-biphenyl]-4-yl-N-(4-broMophenyl)-9,9-diMethyl-9H-Fluoren-2-aMine
英文同义词N-[1,1'-biphenyl]-4-yl-N-(4-broMophenyl)-9,9-diMethyl-9H-Fluoren-2-aMine;N-(biphenyl-4-yl)-N-(4-broMophenyl)-9,9-diMethyl-9;2-Amino-N-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]-N-(4-bromophenyl)-9,9-dimethylfluorene;9H-FLUORENE-2-AMINE,N-[1,1'-BIPHENYL]-4-YL-N-(4-BROMOPHENYL-9,9'DIMETHYL;2-Amino-N-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]-N-(4-bromophenyl)-9,9-dimethylfluorene;1'-biphenyl]-4-yl-N-(4-broMophenyl)-9;9-diMethyl-9H-Fluoren-2-aMine;N-BP-FL-PBr
CAS号1246562-40-2
分子式C33H26BrN
分子量516.47
EINECS号
相关类别OLED中间体;芴类;光电材料;半导体砌块;其他类材料;有机化学;OLED中间体-芴类;
Mol文件1246562-40-2.mol
结构式N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺 结构式

N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺 性质

熔点159.0 to 163.0 °C
沸点655.9±55.0 °C(Predicted)
密度1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于四氢呋喃
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)-3.55±0.40(Predicted)
颜色白色到近乎白色
InChIInChI=1S/C33H26BrN/c1-33(2)31-11-7-6-10-29(31)30-21-20-28(22-32(30)33)35(27-18-14-25(34)15-19-27)26-16-12-24(13-17-26)23-8-4-3-5-9-23/h3-22H,1-2H3
InChIKeyCBLKFNHDNANUNU-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C)(C)C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=C(N(C1=CC=C(C3=CC=CC=C3)C=C1)C1=CC=C(Br)C=C1)C=C2

N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺 用途与合成方法

生产方法 
N-[1,1'-联苯-4-基]-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺

897671-69-1

对溴碘苯

589-87-7

N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺

1246562-40-2

一般步骤:将N-([1,1'-联苯]-4-基)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺(1.00 g,2.77 mmol)、1-溴-4-碘苯(1.00 g,3.53 mmol)、氢氧化钾(0.30 g,5.38 mmol)、碘化亚铜(5.70 mg,0.03 mmol)和1,10-菲咯啉一水合物(5.40 mg,0.03 mmol)在邻二甲苯(30 mL)中的混合物,在氮气保护下于150℃搅拌反应8小时。反应完成后,冷却至室温,将反应液减压浓缩。向残余物中加入冷水,然后用二氯甲烷(DCM)萃取。合并有机相,过滤并用无水硫酸镁(MgSO4)干燥。粗产物通过硅胶(SiO2)柱色谱法纯化,洗脱剂为石油醚/二氯甲烷(4:1,v/v),得到目标产物N-[1,1'-联苯]-4-基-N-(4-溴苯基)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺(1.31 g,产率91.8%)。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ 7.58(d,J = 7.5 Hz,1H),7.52(t,J = 7.5 Hz,3H),7.43(d,J = 8.7 Hz,2H),7.35(dd,J = 15.4, 7.4 Hz,3H),7.29(d,J = 8.9 Hz,2H),7.23(m,3H),7.14(d,J = 2.0 Hz,1H),7.10(d,J = 8.6 Hz,2H),6.98(m,3H),1.36(s,6H)。

参考文献:

[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 31, p. 4610 - 4615

[2] Patent: CN107652189, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0088; 0089-0091

[3] Patent: US2012/292576, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 131-132

[4] Patent: US9385325, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 71; 72

[5] Patent: EP2415773, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 16-17

安全信息

海关编码2921.49.5000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22A28582-氨基-N-[(1,1'-联苯)-4-基]-N-(4-溴苯基)-9,9-二甲基芴
2-Amino-N-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]-N-(4-bromophenyl)-9,9-dimethylfluorene
1246562-40-21g70元
2025/12/22A28582-氨基-N-[(1,1'-联苯)-4-基]-N-(4-溴苯基)-9,9-二甲基芴
2-Amino-N-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]-N-(4-bromophenyl)-9,9-dimethylfluorene
1246562-40-25g215元

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