N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 基本信息
| 中文名称 | N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺;N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7-对甲苯磺酰基-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺;(3R,4R)-1-苄基-4-甲基-3-甲氨基哌啶基)-N-甲基-7-对甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-D]-4-氨基嘧啶;托法替尼 INTB3;N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H;托法替尼杂质 17;N-((3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)-N-甲基-7-对甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺;N-((3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)-N-甲基-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 |
| 英文名称 | 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-aMine, N-Methyl-N-[(3R,4R)-4-Methyl-1-(phenylMethyl)-3-piperidinyl]-7-[(4-Met hylphenyl)sulfonyl]- |
| 英文同义词 | N-Methyl-N-[(3R,4R)-4-methyl-1-(phenylmethyl)-3-piperidinyl]-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-aMine, N-Methyl-N-[(3R,4R)-4-Methyl-1-(phenylMethyl)-3-piperidinyl]-7-[(4-Met hylphenyl)sulfonyl]-;Tofacitinib-13;Tofacitinib impurity 9/N-((3R,4R)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)-N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine;N-Des(-3'-oxopropanenitrile)-N-(methyl)benzene Tofacitinib N-Hydrosulfonylmethylbenzene;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, N-methyl-N-[(3R,4R)-4-me...;Azilsartan medoxomil impurity341;Tofatinib Impurity 4 |
| CAS号 | 923036-30-0 |
| 分子式 | C27H31N5O2S |
| 分子量 | 489.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 标准品;对照品-杂质对照品;托法替尼;中间体;托法替尼杂质;杂质对照品 |
| Mol文件 | 923036-30-0.mol |
| 结构式 | ![N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 结构式](CAS/20150408/GIF/923036-30-0.gif) |
N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 性质
| 熔点 | 180-183℃ |
|---|---|
| 沸点 | 655.2±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.02±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
477600-70-7
![4-氯-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶](/CAS/GIF/479633-63-1.gif)
479633-63-1
![N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺](/CAS/20150408/GIF/923036-30-0.gif)
923036-30-0
将(3R,4R)-1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶（4.3 g，19.7 mmol，1.0当量）溶于180 mL水中，随后加入4-氯-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶（12.3 g，39.2 mmol，2.0当量）和碳酸钾（16.6 g，119 mmol，6.0当量）。反应混合物在100℃下搅拌反应16小时，然后冷却至室温。反应完成后，用乙酸乙酯（500 mL）萃取三次，合并有机相，依次用水和盐水洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/石油醚=1:1）纯化，得到淡黄色固体N-((3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)-N-甲基-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺（8.6 g，产率90%）。
参考文献：
[1] Patent: CN103896946, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0084; 0085; 0086
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 24, p. 8012 - 8018