苦参醇K
| 中文名称 | 苦参醇K |
|---|---|
| 中文同义词 | 苦参醇K;苦参醇K标准品;苦参醇K对照品 |
| 英文名称 | Kushenol K |
| 英文同义词 | Kushenol K;(2R,3S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethenyl)hexyl]-5-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one;product/154906;4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethenyl)hexyl]-5-methoxy-, (2R,3S)- |
| CAS号 | 101236-49-1 |
| 分子式 | C26H32O8 |
| 分子量 | 472.53 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 植物提取物;中药对照品;对照品;标准品 -中药标准品;标准品，对照品;标准品 |
| Mol文件 | 101236-49-1.mol |
| 结构式 |  |
苦参醇K 性质
| 沸点 | 722.434±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.305±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 7.438±0.60(predicted) |
Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。
|
HSV-2 147 μM (EC 50 ) |
CYP3A4 1.35 μM (Ki) |
SGLT
|
When Midazolam is used as the substrate of CYP3A4, Kushenol K exhibits the strong inhibition with an IC
50
values of 1.62 µM.
At a concentration of 50 μM, the inhibition rate of Kushenol K on SGLT1 is 29.7%, and the inhibition rate on SGLT2 is 43.7%.