2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯;甲基 2-(5-溴嘧啶-2-基)醋酸盐;2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 METHYL;5-溴嘧啶-2-乙酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)acetate |
| 英文同义词 | Methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl);Methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)acetate;6-(Boc-ami)-3-azabicyclo[3.1.1]heptane;2-Pyrimidineacetic acid, 5-bromo-, methyl ester;2-(5-bromopyrimidin-2-yl)acetate;Methyl 5-Bromopyrimidine-2-acetate |
| CAS号 | 948594-80-7 |
| 分子式 | C7H7BrN2O2 |
| 分子量 | 231.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 948594-80-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 性质
| 沸点 | 281.0±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.594±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.53±0.22(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
948594-79-4
948594-80-7
步骤2:将1-叔-丁基 3-甲基 2-(5-溴嘧啶-2-基)丙二酸酯(1.88g,粗品)溶解于二氯甲烷(20mL)中。将混合物冷却至0℃,随后缓慢滴加99%三氟乙酸(10mL)。待反应混合物升至室温后,继续搅拌4小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入甲苯,并将溶液蒸发至干。将残余物用乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠溶液稀释,分液。有机层用盐水洗涤,经无水硫酸镁干燥后,减压浓缩。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化,采用庚烷/乙酸乙酯(100:0至60:40)梯度洗脱。收集含有目标产物的馏分,合并后减压浓缩,得到2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯(405mg,收率34%,经两步计算),为黄色油状物。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/138359, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 41; 64
[2] Patent: WO2007/99335, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[3] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 4, p. 757 - 764
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0294859480703 | 2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 | 948594-80-7 | 1G | 592元 |
| 2026/09/15 | XW0294859480702 | 2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 | 948594-80-7 | 250MG | 175元 |
