2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯

2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 基本信息

中文名称2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯
中文同义词2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯;甲基 2-(5-溴嘧啶-2-基)醋酸盐;2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 METHYL;5-溴嘧啶-2-乙酸甲酯
英文名称Methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)acetate
英文同义词Methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl);Methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)acetate;6-(Boc-ami)-3-azabicyclo[3.1.1]heptane;2-Pyrimidineacetic acid, 5-bromo-, methyl ester;2-(5-bromopyrimidin-2-yl)acetate;Methyl 5-Bromopyrimidine-2-acetate
CAS号948594-80-7
分子式C7H7BrN2O2
分子量231.05
EINECS号
相关类别
Mol文件948594-80-7.mol
结构式2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 结构式

2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 性质

沸点281.0±20.0 °C(Predicted)
密度1.594±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-0.53±0.22(Predicted)
外观无色至浅黄色液体

2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
1-叔-丁基 3-甲基 2-(5-溴嘧啶-2-基)丙二酸酯

948594-79-4

2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯

948594-80-7

步骤2:将1-叔-丁基 3-甲基 2-(5-溴嘧啶-2-基)丙二酸酯(1.88g,粗品)溶解于二氯甲烷(20mL)中。将混合物冷却至0℃,随后缓慢滴加99%三氟乙酸(10mL)。待反应混合物升至室温后,继续搅拌4小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入甲苯,并将溶液蒸发至干。将残余物用乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠溶液稀释,分液。有机层用盐水洗涤,经无水硫酸镁干燥后,减压浓缩。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化,采用庚烷/乙酸乙酯(100:0至60:40)梯度洗脱。收集含有目标产物的馏分,合并后减压浓缩,得到2-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯(405mg,收率34%,经两步计算),为黄色油状物。

参考文献:

[1] Patent: WO2018/138359, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 41; 64

[2] Patent: WO2007/99335, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 104

[3] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 4, p. 757 - 764

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02948594807032-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯948594-80-71G592元
2026/09/15XW02948594807022-(5-溴嘧啶-2-基)乙酸甲酯948594-80-7250MG175元

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