9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并恶嗪-6-羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并恶嗪-6-羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氧佛沙星酯;9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并恶嗪-6-羧酸乙酯;9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-3,7-二氢-2H-[1,4]恶嗪并[2,3,4-IJ]喹啉-6-羧酸乙酯;氧氟环合物;9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-3,7-二氢-2H-[1,4]噁嗪并[2,3,4-IJ]喹啉-6-羧酸乙酯 |
| 英文名称 | Ethyl 9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate |
| 英文同义词 | Ethyl 9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate;9, 10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid ethyl ester;"(S)-ethyl 8,9-difluoro-3-methyl-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate";ethyl 6,7-difluoro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate |
| CAS号 | 82419-34-9 |
| 分子式 | C15H13F2NO4 |
| 分子量 | 309.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 82419-34-9.mol |
| 结构式 | ![9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并恶嗪-6-羧酸乙酯 结构式](CAS/20180531/GIF/82419-34-9.gif) |
9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并恶嗪-6-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 261 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 442.2±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -3.62±0.60(Predicted) |
生产方法
74-96-4
82419-35-0
![9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并恶嗪-6-羧酸乙酯](/CAS/20180531/GIF/82419-34-9.gif)
82419-34-9
以溴乙烷和氟嗪羧酸为原料合成9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-3,7-二氢-2H-[1,4]恶嗪并[2,3,4-ij]喹啉-6-羧酸乙酯的一般步骤如下：将40g氟嗪羧酸悬浮于200mL N,N-二甲基甲酰胺中，随后加入溴乙烷和21.6g碳酸钾，形成白色悬浮液。将反应混合物在50℃下搅拌反应5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温并过滤，收集60g白色固体。将该固体溶于200mL二氯甲烷和200mL甲醇的混合溶剂中，于40℃下搅拌。过滤后，将未溶解的固体再次溶于200mL二氯甲烷和200mL甲醇的混合溶剂中，于40℃下搅拌并过滤。合并滤液，通过旋转蒸发仪浓缩干燥。向干燥后的产物中加入300mL乙醚，室温下搅拌，过滤得到白色固体，即目标化合物II。
参考文献：
[1] Patent: CN107586302, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023; 0024