PF-06424439

PF-06424439

中文名称PF-06424439
中文同义词化合物PF-06424439;(R)-(1-(2-(1-(4-氯-1H-吡唑-1-基)环丙基)-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-5-基)哌啶-3-基)(吡咯烷-1-基)甲酮;PF-06424439 |CAS 1469284-78-3
英文名称PF-06424439
英文同义词Methanone, [(3R)-1-[2-[1-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-3-piperidinyl]-1-pyrrolidinyl-;PF06424439,Diglyceride acyltransferase,mono- acylglycerol acyltransferase,Inhibitor,acyl-CoA:cholesterol acyltransferase,Diacylglycerol acyltransferase,PF 06424439,PF-06424439,Acyltransferase,inhibit;PF-06424439 Free base;Cetuximab (PBS)
CAS号1469284-78-3
分子式C22H26ClN7O
分子量439.94
EINECS号
相关类别
Mol文件1469284-78-3.mol
结构式PF-06424439 结构式

PF-06424439 性质

沸点752.8±60.0 °C(Predicted)
密度1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度DMSO:70.0(最大浓度 mg/mL);159.11(最大浓度 mM)
H2O:70.0(最大浓度 mg/mL);159.11(最大浓度 mM)
形态Solid
酸度系数(pKa)12.11±0.40(Predicted)
颜色White to off-white

PF-06424439 用途与合成方法

PF-06424439 是一种口服有效,选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,IC50 是 14 nM。PF-06424439 是缓慢可逆的,时间依赖性抑制剂,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15HY-108341PF-06424439
PF-06424439
1469284-78-35 mg1250元
2026/09/15HY-108341PF-06424439
PF-06424439
1469284-78-310 mM * 1 mL in DMSO1375元

PF-06424439 上下游产品信息

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