5-甲基-3-吡啶甲醇

5-甲基-3-吡啶甲醇 基本信息

中文名称5-甲基-3-吡啶甲醇
中文同义词5-甲基-3-吡啶甲醇;(5-甲基吡啶-3-基)甲醇;卢帕他定杂质E;5-甲基-3-羟甲基吡啶;5-甲基-3-甲醇;3-甲基-5-吡啶甲醇;卢帕他定杂质F;5-甲基-3-吡啶甲醇 1G
英文名称(5-METHYLPYRIDIN-3-YL)METHANOL
英文同义词(5-METHYLPYRIDIN-3-YL)METHANOL;3-Pyridinemethanol,5-methyl-(6CI,9CI);3-Hydroxymethyl-5-methylpyridine;5-Methyl-3-pyridineMethano;3-PyridineMethanol,5-Methyl-;5-methy-3-pyridylmethanol;Fumarate R Impurity 1;Rupatadine impurity 3
CAS号102074-19-1
分子式C7H9NO
分子量123.15
EINECS号
相关类别中间体;对照品-杂质对照品;系列1;其他原料;PYRIDINE
Mol文件102074-19-1.mol
结构式5-甲基-3-吡啶甲醇 结构式

5-甲基-3-吡啶甲醇 性质

沸点256℃
密度1.092
闪点109℃
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)13.70±0.10(Predicted)
形态液体
颜色浅棕色

5-甲基-3-吡啶甲醇 用途与合成方法

生产方法 
5-甲基烟酸甲酯

29681-45-6

5-甲基-3-吡啶甲醇

102074-19-1

5-甲基-3-吡啶甲醇的制备:按照2:2:1的摩尔比将氯化镁、硼氢化钾与四氢呋喃混合,升温至67℃,回流2小时,随后冷却至室温,得到溶液B。将S1步骤中制得的5-甲基烟酸甲酯溶于四氢呋喃中,调节温度至40℃,缓慢滴加溶液B,控制滴加时间在1.3小时内完成。滴加完毕后,保持40℃继续反应1小时,期间持续搅拌。反应完成后,冷却至室温,得到溶液C。向溶液C中加入甲醇以淬灭反应,随后升温至40℃,通过旋转蒸发去除四氢呋喃和甲醇,得到浓缩物D。向浓缩物D中加入水,用乙酸乙酯进行萃取,共萃取三次。合并乙酸乙酯相,加入无水硫酸钠干燥至水分含量为0.3wt%,过滤后,取乙酸乙酯相进行旋转蒸发,最终得到5-甲基-3-吡啶甲醇。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 25, p. 6299 - 6310

[2] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 1, p. 122 - 127

[3] Patent: WO2012/97196, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 34

[4] Patent: EP2824103, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0040

[5] Patent: CN106560471, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0055; 0061; 0067; 0073; 0079; 0085; 0091; 0096

安全信息

危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW102074191015-甲基-3-吡啶甲醇102074-19-11G77元
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