2-溴-4-甲基-1H-咪唑

2-溴-4-甲基-1H-咪唑 基本信息

中文名称2-溴-4-甲基-1H-咪唑
中文同义词2-溴-4-甲基咪唑;2-溴-4-甲基-1H-咪唑
英文名称2-BROMO-4-METHYL-1H-IMIDAZOLE
英文同义词2-Bromo-4-methylimidazole;2-BROMO-4-METHYL-1H-IMIDAZOLE;1H-Imidazole, 2-bromo-5-methyl-;4-methyl-2-bromo-1H-imidazole;2-bromo-5-methyl-1h-imidazole
CAS号23328-88-3
分子式C4H5BrN2
分子量161
EINECS号
相关类别咪唑;blocks;Bromides;Imidazoles
Mol文件23328-88-3.mol
结构式2-溴-4-甲基-1H-咪唑 结构式

2-溴-4-甲基-1H-咪唑 性质

熔点110-114
沸点280.7±33.0 °C(Predicted)
密度1.723±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态粉末
酸度系数(pKa)11.66±0.10(Predicted)
颜色粘黄色
InChIInChI=1S/C4H5BrN2/c1-3-2-6-4(5)7-3/h2H,1H3,(H,6,7)
InChIKeyAYQISCMXBQVMSY-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Br)NC(C)=CN=1

2-溴-4-甲基-1H-咪唑 用途与合成方法

生产方法 
2,5-二溴-4-甲基咪唑

219814-29-6

2-溴-4-甲基-1H-咪唑

23328-88-3

以2,5-二溴-4-甲基咪唑为原料合成2-溴-4-甲基-1H-咪唑的一般步骤:[例6];在常温下,将23.9g(100.0mmol)2,5-二溴-4-甲基咪唑、29.4g(300.0mmol)环己酮和23.9g(259.4mmol)甲苯混合,搅拌过程中缓慢加入22.5g(150.0mmol)碘化钠,制备反应液。反应液在氮气保护下于105℃搅拌12小时,随后冰浴冷却并继续搅拌1小时。通过HPLC分析反应液,确认生成13.7g(82.3mmol,转化率:85.3%)2-溴-4-甲基-1H-咪唑。反应液经减压浓缩后,采用硅胶柱色谱(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷混合体系)进行纯化。收集含产物的馏分,蒸发去除挥发性成分后,得到2-溴-4-甲基-1H-咪唑晶体,产量为12.6g(产率:78.1%)。通过对比产物的NMR谱图与标准样品的NMR谱图,进一步证实所得晶体为2-溴-4-甲基-1H-咪唑。

参考文献:

[1] Patent: EP2141151, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7

安全信息

危险品标志Xi
Hazard NoteIrritant
海关编码2933299090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0223328883032-溴-4-甲基-1H-咪唑23328-88-35G478元
2026/06/05XW0223328883022-溴-4-甲基-1H-咪唑23328-88-31G108元

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