5-溴-2-苯并恶唑酮 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-苯并恶唑酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴苯并噁唑-2(3H)-酮;5-溴-2-苯并噁唑酮;5-溴-2-苯并恶唑酮;5-溴-2(3H)-苯并唑酮;5-溴-2-苯并唑酮;5-溴苯并[D]恶唑-2(3H)-酮;5-溴-苯并恶唑酮;2-苯并噁唑啉酮,5-溴- |
| 英文名称 | 5-Bromo-2-benzoxazolinone 97 |
| 英文同义词 | JRH-07608, 5-Bromobenzo[d]oxazol-2(3H)-one, 97%;5-bromo-2-benzoxazolinon;2-BENZOXAZOLINONE, 5-BROMO-;5-Bromo-2-benzoxazolinone,5-Bromo-2(3H)-benzoxazolone;5-broMo-3H-1,3-benzoxazol-2-one;5-Bromo-1,3-benzoxazol-2(3H)-one;5-Bromobenzo[d]oxazol-2(3H);5-Bromo-2-Benzoxazolinone≥ 99.5% (HPLC) |
| CAS号 | 14733-73-4 |
| 分子式 | C7H4BrNO2 |
| 分子量 | 214.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 恶唑 |
| Mol文件 | 14733-73-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-溴-2-苯并恶唑酮 性质
| 熔点 | 218-222 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 10.85°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.809 |
| 折射率 | 1.6120 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.46±0.70(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| InChI | InChI=1S/C7H4BrNO2/c8-4-1-2-6-5(3-4)9-7(10)11-6/h1-3H,(H,9,10) |
| InChIKey | DMHTZWJRUUOALC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=C(Br)C=C2NC1=O |
40925-68-6
530-62-1
14733-73-4
以2-氨基-4-溴苯酚和N,N'-羰基二咪唑为原料合成5-溴-2(3H)-苯并噁唑酮的一般步骤:参照实施例2,向2-氨基-4-溴苯酚(3.50g,18.6mmol)的四氢呋喃(100mL)溶液中,在20-25℃下缓慢加入N,N'-羰基二咪唑(3.62g,22.3mmol)。将反应混合物加热回流1.5小时。反应完成后,将反应液冷却至20-25℃,加入2N盐酸水溶液进行酸化,随后用乙酸乙酯萃取。合并有机层,依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤,然后用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂,减压浓缩滤液,得到5-溴-1,3-苯并恶唑-2(3H)-酮(3.89g,收率定量)。IR(cm-1):960, 1149, 1474, 1622, 1751。
参考文献:
[1] Patent: EP1719761, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 18, p. 5568 - 5582
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 20, p. 8191 - 8195
[4] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, # 23, p. 3269 - 3275
[5] Patent: WO2013/64984, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 125
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW021473373404 | 5-溴-2(3H)-苯并噁唑酮 | 14733-73-4 | 10G | 480元 |
| 2026/09/15 | XW021473373403 | 5-溴-2(3H)-苯并噁唑酮 | 14733-73-4 | 5G | 251元 |
