3-氨基-1,2-丙二醇
| 中文名称 | 3-氨基-1,2-丙二醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-1,2-丙二醇;1-氨基-2,3-丙二醇;3-氨基-1,2-丙二酮;3-氨基甘油;3-氨基-1,2-丙二醇,97%;2,3-二羟基胺氨;3-胺-1,2-丙烷二醇;(±)-3-氨基-1,2-丙烷二醇,97% |
| 英文名称 | 3-Amino-1,2-propanediol |
| 英文同义词 | 3-Aminopropane-1,2-diol 99%;3-AMINO-1,2-PROPANEDIOL 98%;Aminopropylene glycol;1-Amino-2,3-dihydroxypropane;Isoserinol;Glycerol α-monoamine;3-Amino-1,2-propanediol,98%;3-Amino-1,2-propanediol (Isoserinol) |
| CAS号 | 616-30-8 |
| 分子式 | C3H9NO2 |
| 分子量 | 91.11 |
| EINECS号 | 210-475-8 |
| 相关类别 | 精细化工;中间体;醇类及衍生物;医药原料药;氨基醇;其它含氧化合物;医药原料;含硫化合物;有机砌块;高纯级造影剂中间体;Alcohols and Derivatives;API;Amino Alcohols;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds;通用试剂;化工医药原料;生化试剂;造影剂系列;其他原料;化工中间体工业原料;有机化工原料;化工原料;化学试剂 |
| Mol文件 | 616-30-8.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-1,2-丙二醇 性质
| 熔点 | 55-57 °C |
|---|---|
| 沸点 | 264-265 °C739 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.175 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气压 | <1 hPa (20 °C) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 水中的溶解度>1000g/l |
| 酸度系数(pKa) | 12.11±0.35(Predicted) |
| 形态 | 液体（高粘性） |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| 比重 | 1.175 |
| PH值 | 11 (100g/l, H2O, 20℃) |
| 水溶解性 | soluble |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| BRN | 1719121 |
| 化妆品成分功效 | BUFFERING |
| InChI | 1S/C3H9NO2/c4-1-3(6)2-5/h3,5-6H,1-2,4H2 |
| InChIKey | KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NCC(O)CO |
| LogP | -2.079 (est) |
| CAS 数据库 | 616-30-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 3-Amino-1,2-propanediol(616-30-8) |
| EPA化学物质信息 | 1,2-Propanediol, 3-amino- (616-30-8) |
以3-氨基-1,2-丙二醇为原料生产的X—CT非离子造影剂碘海醇、碘佛醇是新一代的非离子造影剂，在临床中主要应用于脊髓造影、CT增强、泌尿系统造影、骨关节及淋巴管造影，具有水溶性大、黏度小、渗透压低、造影密度高、全身和局部肌体耐受性好、不良反应轻微或几乎没有不良反应等突出优点，经过20多年的推广使用，碘海醇已被介入放射学界认为是目前的非离子造影剂之一。
用途
主要用于生产X-CT非离子型造影剂碘海醇、合成特种材料，也用作农药中间体用途
是具有代表性的非离子型造影剂碘海醇及碘佛醇的重要中间体，同时也是一种农药中间体。用途
用作乳化剂、有机中间体生产方法
96-24-2
616-30-8
以3-氯-1,2-丙二醇（1-CPD，纯度99%，水溶液，流速3.0 mL/min）为原料，在微反应器中进行3-氨基-1,2-丙二醇（APD）的合成。反应体系同时注入NaOH溶液（浓度10%，流速11.6 mL/min）和NH3溶液（浓度25%，流速56.4 mL/min）。反应过程分为两个阶段：第一阶段在第一和第二反应室中进行，停留时间为2.87分钟，主要生成缩水甘油；第二阶段在第四至第十反应室中进行，停留时间为21.1分钟，完成氨解反应。总停留时间为23.98分钟。反应温度控制在第一阶段为42℃，第二阶段为18℃。产物在Teflon管收集部件中收集，收集温度为环境温度（约22℃）。从反应开始50分钟后取样，基于1-CPD的投料量，APD的产率为67.4%（面积百分比）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/108777, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[2] Patent: US2226534, 1937,
[3] Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 2231 - 2233
[4] Patent: CN104610074, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0017; 0023-0025
类别
有毒物品毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠LD50: 7500毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 2460 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥灭火剂
干粉、泡沫、砂土, 二氧化碳, 雾状水安全信息
| 危险品标志 | C,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-36 |
| 危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 2 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | TY2800000 |
| F | 10-21 |
| Hazard Note | Corrosive |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29221980 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 皮肤腐蚀 类别1B |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 7500 mg/kg |
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
|
英文
|
|
|
英文
|
|
|
英文
|
|
|
中文
|
|
|
英文
|