2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑

2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑 基本信息

中文名称2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑
中文同义词5-(2,4 -二氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺;[5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]胺;5-(2,4-二氯-苯基)-[1,3,4]噻二唑-2-基胺;2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑
英文名称2-AMINO-5-(2,4-DICHLOROPHENYL)-1,3,4-THIADIAZOLE
英文同义词AKOS B014677;5-(2,4-DICHLOROPHENYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE;5-(2,4-DICHLOROPHENYL)-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YL-AMINE;TIMTEC-BB SBB007063;5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine(SALTDATA: FREE);1,3,4-Thiadiazol-2-aMine, 5-(2,4-dichlorophenyl)-;5-(2,4-Dichlorophenyl);CHEMBRDG-BB 5313490
CAS号28004-63-9
分子式C8H5Cl2N3S
分子量246.12
EINECS号
相关类别
Mol文件28004-63-9.mol
结构式2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑 结构式

2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑 性质

熔点240-242℃ (ethanol water )
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C

2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑 用途与合成方法

生产方法 
[(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]thiourea

6957-92-2

2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑

28004-63-9

通用方法:在步骤2中,将席夫碱中间体溶于1,4-二恶烷中,加入碘和碳酸钾,于80℃下进行环化反应。反应混合物回流4小时,通过薄层色谱(TLC)监测反应进程。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入5%的硫代硫酸钠溶液(20ml)淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物中的目标有机化合物。分离并收集有机相,经蒸发去除溶剂后,得到2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑的固体产物。

参考文献:

[1] Monatshefte fur Chemie, 2013, vol. 144, # 5, p. 681 - 686

[2] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 78, p. 201 - 209

[3] Archiv der Pharmazie, 2015, vol. 348, # 1, p. 10 - 22

[4] Turkish Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 3, p. 839 - 858

[5] Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 509 - 513

安全信息

危险品标志Xi
危险等级IRRITANT

MSDS信息

2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑 上下游产品信息

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