3-氨基异恶唑[5,4-C]并吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基异恶唑[5,4-C]并吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 异噁唑并[5,4-C]吡啶-3-胺;3-氨基异恶唑[5,4-C]并吡啶;异F唑并[5,4-C]吡啶-3-胺;3-氨基异噁唑并[5,4-C]吡啶 |
| 英文名称 | Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine (9CI) |
| 英文同义词 | Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine;Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine (9CI);Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ylamine;1,2]oxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine |
| CAS号 | 114080-94-3 |
| 分子式 | C6H5N3O |
| 分子量 | 135.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;organic building block;PYRIDINE |
| Mol文件 | 114080-94-3.mol |
| 结构式 | ![3-氨基异恶唑[5,4-C]并吡啶 结构式](CAS/GIF/114080-94-3.gif) |
3-氨基异恶唑[5,4-C]并吡啶 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
546-88-3
68325-15-5
![3-氨基异恶唑[5,4-C]并吡啶](/CAS/GIF/114080-94-3.gif)
114080-94-3
以乙酰氧肟酸和3-氯-4-氰基吡啶为原料合成异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-胺的一般步骤： 中间体1：异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-胺的合成。向3-氯-4-氰基吡啶（1.13 g，8.36 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，6.0 mL）溶液中依次加入碳酸钾（1.69 g，12.2 mmol）和乙酰氧肟酸（0.91 g，12.2 mmol）。将反应混合物于室温下搅拌过夜，反应完成后，用乙酸乙酯（EtOAc，200 mL）稀释，依次用饱和碳酸氢钠水溶液（200 mL）和饱和氯化钠水溶液（100 mL）洗涤。水层用乙酸乙酯（200 mL）反萃取，合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO）干燥，减压浓缩。粗产物通过快速柱层析（FCC，洗脱剂：含2N氨水的甲醇/二氯甲烷溶液）纯化，得到异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-胺（0.447 g，收率41%）。 质谱（ESI+）：CHNO的m/z计算值为135.04，实测值为136.2（[M+H]+）。 1H NMR（d6-DMSO）：δ 8.93（d，J = 0.8 Hz，1H），8.45（d，J = 5.2 Hz，1H），7.88-7.86（dd，J = 5.2，1.2 Hz，1H），6.72（br s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/68452, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 24, p. 7357 - 7362
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
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