2-溴苯并噻唑-6-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 2-溴苯并噻唑-6-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-6-苯并噻唑羧酸;2-溴苯并噻唑-6-甲酸;2-溴苯并噻唑-6-羧酸 |
| 英文名称 | 2-Bromo-6-benzothiazolecarboxylic acid |
| 英文同义词 | 2-bromobenzo[d]thiazole-6-carboxylic acid;2-BroMe-6-benzothiazolecarboxylic acid;JR-14055, 2-Bromobenzo[d]thiazole-6-carboxylic acid, 97%;6-Benzothiazolecarboxylic acid, 2-bromo-;2-broMo-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid;2-Bromo-6-benzothiazolecarboxylic acid |
| CAS号 | 22514-58-5 |
| 分子式 | C8H4BrNO2S |
| 分子量 | 258.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 22514-58-5.mol |
| 结构式 |  |
2-溴苯并噻唑-6-羧酸 性质
| 熔点 | 232-233℃ (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 444.1±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.912 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.55±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
66947-92-0
22514-58-5
以2-氨基苯并噻唑-6-甲酸甲酯为原料合成2-溴苯并噻唑-6-羧酸的一般步骤：向2-溴苯并噻唑-6-羧酸甲酯（1.256g，4.39mmol）的四氢呋喃（THF，60mL）和水（H2O，20mL）混合溶液中，于0℃下加入氢氧化锂一水合物（920mg，21.9mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用1N盐酸（HCl）溶液调节pH至2，随后用乙酸乙酯进行萃取。有机相用饱和食盐水洗涤后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到的粗产物可直接用于下一步反应，无需进一步纯化。质谱（ESI）m/z：257.9（M + 1）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/124393, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
安全信息
| 海关编码 | 2934208090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW022251458503 | 2-溴苯并噻唑-6-羧酸 | 22514-58-5 | 1G | 107元 |
| 2026/06/05 | XW022251458502 | 2-溴苯并噻唑-6-羧酸 | 22514-58-5 | 250MG | 42元 |