4-氧环已烷甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 4-氧环已烷甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 叔丁基4-氧代环己烷羧酸;4-氧代环己烷羧酸叔丁酯;叔丁基4 -氧代环已烷羧酸;4-氧环已烷甲酸叔丁酯;4-氧代环己甲酸叔丁酯;4-氧代环已烷羧酸叔丁酯;4-BOC-环己酮 |
| 英文名称 | tert-Butyl 4-oxocyclohexanecarboxylate |
| 英文同义词 | Cyclohexanecarboxylic acid, 4-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester;4-Boc-cyclohexanone;tert-butyl 4-oxocyclohexane-1-carboxylate |
| CAS号 | 38446-95-6 |
| 分子式 | C11H18O3 |
| 分子量 | 198.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;Drug Intermediates |
| Mol文件 | 38446-95-6.mol |
| 结构式 |  |
4-氧环已烷甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 271.5±33.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.042±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
874-61-3
75-65-0
38446-95-6
以4-环己酮羧酸和叔丁醇为原料合成4-氧代环己烷羧酸叔丁酯的一般步骤：向中间体7（4-环己酮羧酸，5.0g，35mmol）在吡啶（19mL）和叔丁醇（27mL）中的冰冷溶液中逐滴加入三氯氧磷（POCl3，4.7mL，50.6mmol）。将反应混合物缓慢升温至室温并持续搅拌4小时。反应完成后，将粗反应混合物小心倒入冰水中，并用乙酸乙酯（EtOAc）进行萃取。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到中间体8（4-氧代环己烷羧酸叔丁酯，4.0g，收率58%），该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ 2.66（tt，J = 9.6, 3.9Hz，1H），2.48（dt，J = 14.8, 5.4Hz，2H），2.36（m，2H），2.18（ddd，J = 14.1, 8.7, 4.4Hz，2H），2.01（dtd，J = 14.4, 9.5, 4.8Hz，2H），1.48（s，9H）。LC/MS分析显示：m/z计算值198.3，实测值199.1（M + 1）+。
参考文献：
[1] Biological and Pharmaceutical Bulletin, 1995, vol. 18, # 3, p. 407 - 410
[2] Patent: WO2017/17609, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00215
[3] Patent: WO2017/51355, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00217
[4] Patent: WO2013/163279, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00382
安全信息
| 海关编码 | 2914500090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW023844695604 | 4-氧代环己烷羧酸叔丁酯 | 38446-95-6 | 5G | 376元 |
| 2026/09/15 | XW023844695603 | 4-氧代环己烷羧酸叔丁酯 | 38446-95-6 | 1G | 121元 |