2-溴苯并[D]噻唑-6-醇

2-溴苯并[D]噻唑-6-醇

中文名称2-溴苯并[D]噻唑-6-醇
中文同义词2-溴苯并[D]噻唑-6-醇
英文名称6-Benzothiazolol,2-bromo-(9CI)
英文同义词6-Benzothiazolol,2-bromo-(9CI);2-broMo-1,3-benzothiazol-6-ol;2-BroMo-benzothiazol-6-ol;2-bromo-6-Benzothiazolol;2-Bromo-6-hydroxybenzothiazole;2-Bromo-6-Benzo[d]thiazolol;6-Benzothiazolol, 2-bromo-;2-bromo-1,3-benzothiazol-6-ol - [B9508]
CAS号808755-67-1
分子式C7H4BrNOS
分子量230.08
EINECS号
相关类别咪唑,吡唑等衍生物;BENZOTHIAZOLE
Mol文件808755-67-1.mol
结构式2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 结构式

2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 性质

沸点373.8±34.0 °C(Predicted)
密度1.903±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)8.21±0.40(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体

2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 用途与合成方法

2-溴苯并[D]噻唑-6-醇用作研究用化合物。
生产方法 
2-溴-6-甲氧基苯并噻唑

2941-58-4

2-溴苯并[D]噻唑-6-醇

808755-67-1

在氩气保护及室温条件下,将2-溴-6-甲氧基苯并[d]噻唑(555 mg,2.28 mmol)溶解于二氯甲烷(10 mL)中。随后,向该溶液中缓慢加入1 M的三溴化硼二氯甲烷溶液(4 mL)。反应混合物在氩气氛围下室温搅拌7小时。反应完成后,将混合物倒入冰水中,并用氯仿(3×30 mL)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,随后通过减压蒸馏去除溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(硅胶80 g,洗脱剂为己烷:乙酸乙酯=3:1),得到2-溴苯并[d]噻唑-6-醇(521 mg,收率99%)为褐色固体。产品的物理性质经测定如下。

参考文献:

[1] Patent: JP6095208, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032

[2] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 27, p. 9330 - 9337

[3] Patent: WO2013/40183, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0062

[4] Patent: WO2016/161572, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 50

[5] Patent: WO2004/108663, 2004, A1. Location in patent: Page 100

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02808755671032-溴苯并[D]噻唑-6-醇808755-67-11G768元
2026/06/05XW02808755671022-溴苯并[D]噻唑-6-醇808755-67-1250MG214元

2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 上下游产品信息

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