2-溴苯并[D]噻唑-6-醇
| 中文名称 | 2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 |
| 英文名称 | 6-Benzothiazolol,2-bromo-(9CI) |
| 英文同义词 | 6-Benzothiazolol,2-bromo-(9CI);2-broMo-1,3-benzothiazol-6-ol;2-BroMo-benzothiazol-6-ol;2-bromo-6-Benzothiazolol;2-Bromo-6-hydroxybenzothiazole;2-Bromo-6-Benzo[d]thiazolol;6-Benzothiazolol, 2-bromo-;2-bromo-1,3-benzothiazol-6-ol - [B9508] |
| CAS号 | 808755-67-1 |
| 分子式 | C7H4BrNOS |
| 分子量 | 230.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 808755-67-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 性质
| 沸点 | 373.8±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.903±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.21±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
2941-58-4
808755-67-1
在氩气保护及室温条件下,将2-溴-6-甲氧基苯并[d]噻唑(555 mg,2.28 mmol)溶解于二氯甲烷(10 mL)中。随后,向该溶液中缓慢加入1 M的三溴化硼二氯甲烷溶液(4 mL)。反应混合物在氩气氛围下室温搅拌7小时。反应完成后,将混合物倒入冰水中,并用氯仿(3×30 mL)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,随后通过减压蒸馏去除溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(硅胶80 g,洗脱剂为己烷:乙酸乙酯=3:1),得到2-溴苯并[d]噻唑-6-醇(521 mg,收率99%)为褐色固体。产品的物理性质经测定如下。
参考文献:
[1] Patent: JP6095208, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032
[2] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 27, p. 9330 - 9337
[3] Patent: WO2013/40183, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0062
[4] Patent: WO2016/161572, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[5] Patent: WO2004/108663, 2004, A1. Location in patent: Page 100
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0280875567103 | 2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 | 808755-67-1 | 1G | 768元 |
| 2026/06/05 | XW0280875567102 | 2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 | 808755-67-1 | 250MG | 214元 |
![2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 结构式](CAS/GIF/808755-67-1.gif)