CD3抗体

与mAb不同，CD3双抗是工程化抗体，含两个独特的抗原结合位点，一个与肿瘤细胞相关的TSA结合，另一个针对与T细胞相关的CD3结合，能同时结合肿瘤细胞和T细胞，诱导形成溶细胞突触，促使T细胞释放穿孔素和颗粒酶等，激活下游免疫反应，且不受常规MHC I类/肽抗原识别和共刺激限制。CD3分子上的特异性结合位点也会影响T细胞的激活。CD3是TCR/CD3 复合物的一部分，由γ、δ、ε和ζ亚基组成。

CD3双抗有望纳入血液系统恶性肿瘤的标准治疗，但仍有许多问题待解决，如在前期治疗中的作用、联合治疗的应用、长期疗效、耐药机制（包括T细胞耗竭、抗原丢失和免疫抑制肿瘤环境等）以及与CAR-T疗法的比较等。