QUINOXALINE, 6-(CHLOROMETHYL)- 基本信息
| 中文名称 | QUINOXALINE, 6-(CHLOROMETHYL)- |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-(氯甲基)喹喔啉 |
| 英文名称 | Quinoxaline, 6-(chloromethyl)- |
| 英文同义词 | Quinoxaline, 6-(chloromethyl)-;6-(Chloromethyl)quinoxaline |
| CAS号 | 477776-17-3 |
| 分子式 | C9H7ClN2 |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 477776-17-3.mol |
| 结构式 |  |
QUINOXALINE, 6-(CHLOROMETHYL)- 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
生产方法
6344-72-5
477776-17-3
以6-甲基喹喔啉为原料合成6-(氯甲基)喹喔啉的一般步骤如下： 实施例1：6-羟甲基-甲基-喹喔啉的催化空气脱氢 在500 mL圆底烧瓶中，将6-甲基喹喔啉（10 g，69.4 mmol）与N-氯代琥珀酰亚胺（14 g，105.3 mmol）溶于240 g乙腈中。加入过氧化苯甲酰（0.4 g，1.65 mmol）作为引发剂。安装回流冷凝器，将反应混合物加热回流6小时，随后补加过氧化苯甲酰（0.1 g）。继续回流反应，总反应时间为12小时。反应完成后，通过气相色谱（GC）分析反应液，结果显示6-(氯甲基)喹喔啉的生成，选择性为80%，转化率为60%。
参考文献：
[1] Patent: US6559308, 2003, B1