5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯

5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯 基本信息

中文名称5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯
中文同义词5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯;5-氯苯并恶唑-2-羧酸甲酯;5-氯苯并噁唑-2-羧酸甲酯;5-氯苯并[D]恶唑-2-羧酸甲酯
英文名称5-Chloro-benzooxazole-2-carboxylic acid methyl ester
英文同义词methyl 5-chlorobenzo[d]oxazole-2-carboxylate;2-Benzoxazolecarboxylic acid, 5-chloro-, Methyl ester;5-Chloro-2-benzoxazolecarboxylic acid methyl ester;Methyl 5-chloro-2-benzoxazolecarboxylate;5-chloro-benzoxazole-2-carboxylic acid methyl ester;methyl 5-chloro-1,3-benzoxazole-2-carboxylate;5-Chloro-benzooxazole-2-carboxylic acid methyl ester
CAS号27383-92-2
分子式C9H6ClNO3
分子量211.6
EINECS号200-589-5
相关类别咪唑,吡唑等衍生物
Mol文件27383-92-2.mol
结构式5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯 结构式

5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯 性质

熔点124 °C
沸点309.1±34.0 °C(Predicted)
密度1.416
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-1.88±0.10(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
二氧化碳

124-38-9

碘甲烷

74-88-4

5-氯苯并唑

17200-29-2

5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯

27383-92-2

在氩气保护下,向反应烧瓶中加入催化剂(9.9 mg,0.025 mmol,5 mol%)、叔丁醇钾(0.0672 g,0.6 mmol)、DMF(3.0 mL)及5-氯苯并恶唑(76.79 mg,0.5 mmol)。在常压二氧化碳气氛下,将反应混合物于80℃搅拌反应18小时。反应完成后,将体系冷却至65℃,随后加入碘甲烷(93 μL,1.5 mmol),并在65℃下继续搅拌1小时。反应结束后,冷却至室温,用去离子水淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物,合并有机相,通过柱色谱法纯化(展开剂:乙酸乙酯/石油醚,体积比1:10)。最终得到目标产物5-氯苯并恶唑-2-羧酸甲酯,产率为82%。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 15, p. 3567 - 3569

[2] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 5, p. 989 - 996

[3] Patent: CN106565623, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038

[4] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 3, p. 635 - 640

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0227383922035-氯苯并噁唑-2-羧酸甲酯
Methyl 5-chlorobenzo[d]oxazole-2-carboxylate
1g2289元
2026/06/05XW0227383922025-氯苯并噁唑-2-羧酸甲酯
Methyl 5-chlorobenzo[d]oxazole-2-carboxylate
27383-92-2250mg909元

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