5-溴-3-噻吩羧酸乙酯

5-溴-3-噻吩羧酸乙酯 基本信息

中文名称5-溴-3-噻吩羧酸乙酯
中文同义词5-溴-3-噻吩羧酸乙酯;5-溴噻吩-3-羧酸乙酯;5-溴噻吩-3-甲酸乙酯
英文名称Ethyl 5-bromothiophene-3-carboxylate
英文同义词Ethyl 5-bromothiophene-3-carboxylate;5-BroMo-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester;5-Bromothiophene-3-carboxylic acid ethyl ester, >=98%;5-bromo-3-Thiophenecarboxylic acid ethyl ester;PI-35048 ethyl 5-bromothiophene-3-carboxylate;Ethyl 5-bromothiophene-3-carboxylate 97+%;3-Thiophenecarboxylic acid, 5-bromo-, ethyl ester;Ethyl 5-bromothiophene-4-carboxylate
CAS号170355-38-1
分子式C7H7BrO2S
分子量235.1
EINECS号
相关类别
Mol文件170355-38-1.mol
结构式5-溴-3-噻吩羧酸乙酯 结构式

5-溴-3-噻吩羧酸乙酯 性质

沸点65-66 °C
密度1.572±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态液体
颜色无色至黄色
InChIInChI=1S/C7H7BrO2S/c1-2-10-7(9)5-3-6(8)11-4-5/h3-4H,2H2,1H3
InChIKeyLUYMKCLOYODOEI-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1SC(Br)=CC=1C(OCC)=O

5-溴-3-噻吩羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
噻吩-3-甲酸乙酯

5751-80-4

5-溴-3-噻吩羧酸乙酯

170355-38-1

以噻吩-3-甲酸乙酯为原料合成5-溴噻吩-3-羧酸乙酯的一般步骤如下:将20g(147mmol)氯化铝分批加入到预先冷却至0℃的10g(67mmol)乙基噻吩-3-羧酸酯溶于160ml二氯甲烷的溶液中。将反应混合物缓慢升温至室温后,逐滴加入4ml(73mmol)溴溶于10ml二氯甲烷的溶液。反应在室温下持续搅拌50分钟。反应完成后,将反应混合物倒入水+冰混合物中淬灭,并用二氯甲烷萃取。合并有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,以9:1的庚烷/乙酸乙酯混合液作为洗脱剂。最终获得9g(产率57%)目标化合物5-溴噻吩-3-羧酸乙酯。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/113331, 2004, A1. Location in patent: Page 39

[2] Patent: WO2007/145921, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08XW02170355381055-溴噻吩-3-羧酸乙酯170355-38-110G836元
2024/11/08XW02170355381045-溴噻吩-3-羧酸乙酯170355-38-15G419元

5-溴-3-噻吩羧酸乙酯 上下游产品信息

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