3-溴吡咯-2-甲酸甲酯

3-溴吡咯-2-甲酸甲酯 基本信息

中文名称3-溴吡咯-2-甲酸甲酯
中文同义词3-溴-1H-吡咯-2-甲酸甲酯;3-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯;3-溴吡啶-2-羧酸甲酯;3-溴吡咯-2-甲酸甲酯;甲基3-溴-1H-吡咯-2-甲酸乙酯;SWF-83;SW-83;甲基 3-溴-1H-吡咯-2-甲酸酯
英文名称3-Bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
英文同义词3-BroMo-1H-pyrrole-carboxylate Methyl;1H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 3-bromo-, methyl ester;SWF-83;SW-83;methyl 3-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate;Methyl 3-BroMopyrrole-2-carboxylate;3-Bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
CAS号941714-57-4
分子式C6H6BrNO2
分子量204.02
EINECS号
相关类别
Mol文件941714-57-4.mol
结构式3-溴吡咯-2-甲酸甲酯 结构式

3-溴吡咯-2-甲酸甲酯 性质

沸点286.2±20.0 °C(Predicted)
密度1.674±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)13.49±0.50(Predicted)
外观白色至黄色固体

3-溴吡咯-2-甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
methyl 3-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

1192217-76-7

3-溴吡咯-2-甲酸甲酯

941714-57-4

a)3-溴-1H-吡咯-2-甲酸甲酯的合成:将3-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯-2-甲酸甲酯(6.59 g,19.2 mmol)溶解于132 mL甲醇中。加入甲醇钠(1.55 g,28.7 mmol),室温下搅拌反应混合物4小时。反应完成后,蒸发去除溶剂,将残余物用饱和氯化铵水溶液和乙酸乙酯进行分配萃取。有机层依次用水和盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。通过快速柱色谱法(洗脱剂:0%至30%的己烷/乙酸乙酯梯度)纯化,得到3.32 g(产率85%)目标产物3-溴吡咯-2-甲酸甲酯。低分辨质谱(LRMS)显示m/z:203,205([M+1]+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/146666, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 188-189

[2] Patent: WO2014/60432, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 132

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02941714574023-溴-1H-吡咯-2-甲酸甲酯
Methyl 3-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate
250mg28元
2024/11/08XW02941714574063-溴-1H-吡咯-2-甲酸甲酯
Methyl 3-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate
25g2061元

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