2,6-二甲基-4-氰基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2,6-二甲基-4-氰基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二甲基-4-氰基吡啶;2,6-二甲基异烟腈;4-氰-2,6-二甲基吡啶;LSN3327554 |
| 英文名称 | 2,6-DIMETHYL-4-CYANOPYRIDINE |
| 英文同义词 | 2,6-DIMETHYL-4-CYANOPYRIDINE;4-CYANO-2,6-LUTIDINE;2,6-Dimethyl-4-pyridinecarbonitrile;4-Cyano-2,6-dimethylpyridine;2,6-dimethylisonicotinonitrile(SALTDATA: FREE);2,6-Dimethylisonicotinonitrile;2,6-Dimethylpyridine-4-carbonitrile;2-cyano-2,6-diMethyl-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid |
| CAS号 | 39965-81-6 |
| 分子式 | C8H8N2 |
| 分子量 | 132.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类;Building Blocks;Pyridine;Pyridines |
| Mol文件 | 39965-81-6.mol |
| 结构式 |  |
2,6-二甲基-4-氰基吡啶 性质
| 熔点 | 80-82℃ |
|---|---|
| 沸点 | 229℃ |
| 密度 | 1.05 |
| 闪点 | 92℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.30±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
557-21-1
5093-70-9
39965-81-6
以氰化锌和4-溴-2,6-二甲基吡啶为原料合成2,6-二甲基-4-氰基吡啶的一般步骤如下： 方案4，步骤A：在氮气保护下，将氰化锌（3.82 g，31.9 mmol）加入到含有4-溴-2,6-二甲基吡啶（5.09 g，26.5 mmol）的DMF（40 mL）溶液中。通过氮气鼓泡对搅拌中的悬浮液脱气15分钟后，加入四（三苯基膦）钯（0）（1.54 g，1.33 mmol）。将反应混合物在120℃下加热5.5小时，随后冷却至室温并用EtOAc（150 mL）稀释。通过滤纸过滤去除固体，滤饼用EtOAc（50 mL）洗涤。合并有机滤液和洗涤液，依次用15% NH3水溶液（2×50 mL）、水（50 mL）和饱和NaCl水溶液洗涤。有机相用Na2SO4干燥，过滤后减压浓缩，得到淡黄色固体。粗产物通过硅胶快速色谱法纯化，洗脱剂为梯度比例的己烷/乙酸乙酯（9:1至1:1）。合并纯化后的色谱级分，减压浓缩，得到2,6-二甲基-4-氰基吡啶（2.79 g，收率77%）。 1H NMR（CDCl3）：δ 2.61（s，6H），7.21（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/27343, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 34; 35
[2] Patent: WO2017/27345, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 34-35
[3] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 13, p. 7040 - 7044
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW023996581603 | 2,6-二甲基-4-氰基吡啶 2,6-Dimethylisonicotinonitrile | 39965-81-6 | 1g | 344元 |
| 2025/12/22 | XW023996581602 | 2,6-二甲基-4-氰基吡啶 2,6-Dimethylisonicotinonitrile | 39965-81-6 | 250mg | 150元 |