苯并呋喃[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 基本信息
| 中文名称 | 苯并呋喃[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苯并呋喃[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;1H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4 - 二酮 |
| 英文名称 | Benzofuro[3,2-d]pyriMidine-2,4(1H,3H)-dione |
| 英文同义词 | Benzofuro[3,2-d]pyriMidine-2,4(1H,3H)-dione;1H-Benzo[4,5]furo[3,2-D]pyrimidine-2,4-dione;1H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione;BNZOFURO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONE |
| CAS号 | 62208-68-8 |
| 分子式 | C10H6N2O3 |
| 分子量 | 202.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 双杂环;合成材料中间体 |
| Mol文件 | 62208-68-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
苯并呋喃[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
886950-29-4
62208-68-8
以2-氨基甲酰基苯并呋喃-3-基氨基甲酸乙酯(114 mg, 0.460 mmol, 1.0当量)为原料,在5% NaOH溶液(3.7 mL, 4.60 mmol, 10.0当量)和EtOH(2.2 mL)中加热回流1小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,通过加入37% HCl溶液沉淀产物。过滤收集固体,依次用水和乙醚洗涤。所得苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(40 mg, 产率43%)无需进一步纯化即可用于下一步反应。产物表征数据如下:1H-NMR (500 MHz, DMSO): δ 12.03 (s, 1H), 11.43 (s, 1H), 8.00 (d, 3JHH = 7.3 Hz, 1H), 7.75 (d, 3JHH = 8.5 Hz, 1H), 7.64 (t, 3JHH = 7.3 Hz, 1H), 7.45 (t, 3JHH = 7.3 Hz, 1H); 13C-NMR (100 MHz, DMSO): δ 155.5, 154.9, 151.3, 133.3, 130.6, 129.8, 123.9, 121.6, 117.6, 112.9。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/52569, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 242
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026220868804 | 苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 Benzofuro[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 25g | 1499元 | |
| 2026/06/05 | XW026220868803 | 苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 Benzofuro[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 62208-68-8 | 5g | 303元 |
![苯并呋喃[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 结构式](CAS/20150408/GIF/62208-68-8.gif)