胰高血糖素样肽-1受体/GLP-1受体抗体

（1）是从Gila monster（一种在美国西南部和墨西哥的毒蜥蜴）的唾液中提取并经过改进由人工合成的物质，因为结构有所改变，所以可以抵抗DPP-4的降解，从而可以通过激动GLP-1受体发挥肠促胰岛素的作用而具有降糖效果。其氨基酸序列与人 GLP-1 同源性较低。如艾塞那肽、利司那肽等。

（2）通过对人GLP-1分子结构局部修饰加工然后由人工合成的物质，或通过重组基因技术而生产的GLP-1。其与人GLP-1氨基酸序列同源性较高，如利拉鲁肽（重组技术生产，完全相同）。

（1）促进胰岛素分泌：GLP-1促进胰岛素分泌呈葡萄糖浓度依赖性，随着血糖升高，胰岛素分泌量增加，但当血糖浓度过低时，不促进胰岛素分泌。因此，使用GLP-1可以有效避免低血糖。

（2）增加胰岛素合成：这与胰岛β细胞细胞核中的转录因子的作用有关，GLP-1和与胰岛素基因启动子结合，增加胰岛素表达，促进胰岛素合成。

（3）抑制胰高血糖素的分泌：血糖的调节是通过胰岛素和升糖激素相互作用实现的，胰岛素分泌不足和升糖激素升高都会引起血糖升高。GLP-1可通过与胰岛α细胞上的受体结合直接抑制胰高血糖素分泌，也可通过作用于胰岛δ细胞刺激生长抑素的分泌，间接抑制胰高血糖素分泌。

（4）刺激胰岛β细胞增殖和分化，抑制β细胞凋亡。

（5）抑制胃排空，抑制食欲：GLP-1受体除了胰腺外，还分布于脑、胃、心脏、肾脏和肺等器官和组织，所以GLP-1可以作用于大脑的食欲调节中枢，抑制食欲，减少摄食并抑制胃排空，增加饱食感，减少胃酸分泌，减少营养物质在肠道的吸收。

（6）改善胰岛素的敏感性：GLP-1可促进肝糖原和肌糖原生成,抑制肝糖原输出，增加脂肪细胞对葡萄糖的摄取，改善对胰岛素的敏感性。