AZD3965 CAS#: 1448671-31-5

AZD3965

中文名称	AZD3965
中文同义词	化合物AZD3965;(S)-5-(4-羟基-4-甲基异恶唑烷-2-羰基)-1-异丙基-3-甲基-6-((5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲基)噻吩并[2,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;化合物AZD3965,10 MM DMSO 溶液;AZD3965 (AZD-3965)
英文名称	AZD3965
英文同义词	5-[[(4S)-4-Hydroxy-4-methyl-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)-6-[[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;(S)-5-(4-hydroxy-4-methylisoxazolidine-2-carbonyl)-1-isopropyl-3-methyl-6-((5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;CS-2201;AZD-3965;AZD3965;AZD 3965;5-{[(4S)-4-Hydroxy-4-methyl-1,2-oxazolidin-2-yl]carbonyl}-1-isopropyl-3-methyl-6-{[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;Thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 5-[[(4S)-4-hydroxy-4-methyl-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)-6-[[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]-;AZD3965,inhibit,Inhibitor,Monocarboxylate Transporter;AZD3965, 10 mM in DMSO
CAS号	1448671-31-5
分子式	C21H24F3N5O5S
分子量	515.51
EINECS号
相关类别	抑制剂
Mol文件	1448671-31-5.mol
结构式

沸点	723.1±70.0 °C(Predicted)
密度	1.483±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件	Store at -20°C
溶解度	不溶于水； DMSO 中≥51.5 mg/mL；乙醇中≥51.6 mg/mL
形态	结晶固体
酸度系数(pKa)	10.92±0.50(Predicted)
颜色	白色至米白色
InChIKey	PRNXOFBDXNTIFG-FQEVSTJZSA-N
SMILES	C1(=O)N(C)C(=O)C2C(C(N3C[C@@](O)(C)CO3)=O)=C(CC3=C(C)NN=C3C(F)(F)F)SC=2N1C(C)C

AZD3965是一种有效的，选择性的，口服的单羧酸盐转运蛋白1（MCT1）抑制剂，结合亲和力为1.6 nM，是MCT2的6倍。

在携带COR-L103异种移植物的非肥胖糖尿病scid-γ小鼠中，AZD3965（100 mg/kg，p.o.）减少肿瘤生长并增加肿瘤内乳酸。在患有H526肿瘤的小鼠中，AZD3965（100 mg / kg，p.o.）引起乳酸浓度增加，生长减少和辐射敏感性增加。

在优先表达MCT1的淋巴瘤细胞系中，AZD3965有效抑制乳酸转运和细胞生长。 AZD3965抑制细胞中的MCT1活性，并在缺氧时显示更高的敏感性。在H526，HGC27细胞和DMS114细胞中，AZD3965增加细胞内乳酸盐并显着降低乳酸盐摄取。

AZD3965是一种高效的，选择性的并且具有口服活性的monocarboxylate transporter 1 (MCT1)抑制剂，其结合亲和力为1.6 nM，比MCT2高6倍的选择性。Phase 1。

Target	Value
MCT1 ()

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026/07/06	S7339	AZD3965 AZD3965	1448671-31-5	1mg	795.14元
2026/07/06	S7339	AZD3965 AZD3965	1448671-31-5	5mg	1613.67元