N(e)-Boc-L-赖氨酸
| 中文名称 | N(e)-Boc-L-赖氨酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-Ε-BOC-L-赖氨酸,97%;NΕ-(叔丁氧基羰基)-L-赖氨酸;N(EPSILON)-BOC-L-赖氨酸;N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸;N(e)-Boc-L-赖氨酸;N6-BOC-L-赖氨酸;(2S)-2-氨基-6-(叔丁氧基羰基氨基)己酸;N(E)-BOC-L-赖氨酸,97% |
| 英文名称 | H-Lys(Boc)-OH |
| 英文同义词 | L-Lysine,N6-[(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]-;H-Lys(Boc)-OH >=95%;Nε-Boc-L-Lysine≥ 98% (HPLC);Ne-Boc-L-lysine Nε-Boc-L-lysine N-epsilon-tert-Butoxycarbonyl-L-lysine;Nepsilon-Boc-L-lysine H-Lys(Boc)-OH;N-EPSILON-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-LYSINE 97%;N-epsilon-Boc-L-lysine,99%;e-BOC-L-lysine. |
| CAS号 | 2418-95-3 |
| 分子式 | C11H22N2O4 |
| 分子量 | 246.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 胺基酸;天然氨基酸极其衍生物;化学生物学;氨基酸衍生物;氨基酸;Amino Acids;Lysine [Lys, K];Amino Acids and Derivatives;Amino Acids (N-Protected);Biochemistry;Boc-Amino Acids;Boc-Amino acid series;保护氨基酸;非天然氨基酸 |
| Mol文件 | 2418-95-3.mol |
| 结构式 |  |
N(e)-Boc-L-赖氨酸 性质
| 熔点 | 250 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | 17 º (c=1% in acetic acid) |
| 沸点 | 389.3°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1313 (rough estimate) |
| 折射率 | 18 ° (C=1, AcOH) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.53±0.24(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D +18°, c = 1 in acetic acid |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| BRN | 2417626 |
| 主要应用 | 肽合成 |
| InChI | 1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-7-5-4-6-8(12)9(14)15/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1 |
| InChIKey | VVQIIIAZJXTLRE-QMMMGPOBSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O |
| CAS 数据库 | 2418-95-3(CAS DataBase Reference) |
N(e)-Boc-L-赖氨酸及其衍生物在多肽合成领域使用可以得到一系列的多肽修饰化合物，这种修饰后的多肽化合物在医药领域有着许多功能与用途。以氯甲酸苯甲酯和二碳酸二叔丁酯为反应原料，其中氯甲酸苯甲酯保护α氨基，二碳酸二叔丁酯保护氨基，使用钯-碳和氢气脱去α氨基上的保护基可制备得到目标产物N(e)-Boc-L-赖氨酸。只是，该方法成本较高，且危险系数较大，不易放大工业化生产。因此，本领域亟需一种收率高、纯度高的制备方法来制备l-赖氨酸或其衍生物。在后续的研究创新之下发现，碱性条件下，在铜离子存在的条件下，用L-赖氨酸盐酸盐与二碳酸二叔丁酯反应，得到化合物N(e)-Boc-L-赖氨酸铜络合物；用8-羟基喹啉与上述步骤中的络合物反应，得到N(e)-Boc-L-赖氨酸。
安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29241990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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中文
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英文
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