2-[(4-羧甲基苯氧基)甲基]苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-[(4-羧甲基苯氧基)甲基]苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[(4-羧甲基苯氧基)甲基]苯甲酸;4-「(4-羧甲基苯氧基)甲基」苯甲酸;4-[(2-羧基苯基)甲氧基]苯乙酸(奥洛他定中间体);4-[(2-羧基苯基)甲氧基]苯乙酸;2-[(4-羧基甲基苯氧基)甲基]苯甲酸;伊索克酸杂质1;盐酸奥洛他定14;4-[(2 - 羧基苯甲氧基) 苯乙酸] |
| 英文名称 | BENZENE ACETIC ACID, 4-[(2-CARBOXYPHENYL)METHOXY] |
| 英文同义词 | Olopatadine impurity 4/2-[[4-(Carboxymethyl)phenoxy]methyl]benzoic Acid;4-[(2-carboxyphenyl)Methoxy]benzeneacetic acid;2-[(4-Carboxymethylphenoxy)methyl]benzoic acid;2-((4-(Carboxymethyl);BENZENE ACETIC ACID, 4-[(2-CARBOXYPHENYL)METHOXY];4-[(2-CARBOXYPHENYL)METHOXY];Acetic 2-(phenoxymethyl)benzoic anhydride;Olatadine 16 |
| CAS号 | 55453-89-9 |
| 分子式 | C16H14O5 |
| 分子量 | 286.28 |
| EINECS号 | 693-275-7 |
| 相关类别 | 中间体;医药中间体;有机原料;医药原料;奥洛他定杂质 |
| Mol文件 | 55453-89-9.mol |
| 结构式 | ![2-[(4-羧甲基苯氧基)甲基]苯甲酸 结构式](CAS/GIF/55453-89-9.gif) |
2-[(4-羧甲基苯氧基)甲基]苯甲酸 性质
| 熔点 | 181-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 516.6±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.337±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.82±0.36(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C16H14O5/c17-15(18)9-11-5-7-13(8-6-11)21-10-12-3-1-2-4-14(12)16(19)20/h1-8H,9-10H2,(H,17,18)(H,19,20) |
| InChIKey | BCYWXPITXHFIQM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CC(O)=O)=CC=C(OCC2=CC=CC=C2C(O)=O)C=C1 |
生产方法
![Benzeneacetic acid, 4-[[2-(methoxycarbonyl)phenyl]methoxy]-, methyl ester](/CAS/20180808/GIF/1009378-92-0.gif)
1009378-92-0
![2-[(4-羧甲基苯氧基)甲基]苯甲酸](/CAS/GIF/55453-89-9.gif)
55453-89-9
以化合物（CAS:1009378-92-0）为起始原料合成2-[(4-羧甲基苯氧基)甲基]苯甲酸的一般步骤如下：将中间体I（3.2 kg，10.2 mol）和TEBA（34 g）溶于乙醇中，搅拌下加入氢氧化钾（1.2 kg，21.4 mol）。将反应混合物加热回流3小时。反应完成后，蒸发除去乙醇。向残留物中加入水（20 L）溶解，随后用浓盐酸酸化至pH 1-2，此时有大量浅黄色固体析出。过滤收集固体，滤饼用水洗涤至中性，干燥后得到浅黄色固体中间体II（2.42 kg），收率为83.1%。
参考文献：
[1] Patent: CN104262318, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0053; 0054
[2] Patent: EP2058294, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[3] Patent: EP2072507, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10