阿司咪唑
| 中文名称 | 阿司咪唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 阿司咪唑;1-(4-氟苄基)-2-(1-[4-甲氧基苯乙基]哌啶-4-基)氨基苯并咪唑;息斯敏;1-[(4-氟苯基)甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-4-哌啶基]-1H-苯并咪唑-2-胺;阿司咪唑杂质;阿司咪唑溶液,100PPM;ASTEMIZOLE[干冰运输];阿司咪唑 USP标准品 |
| 英文名称 | Astemizole |
| 英文同义词 | 1-((4-fluorophenyl)methyl)-n-(1-(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-piperidinyl)-1h-b;r45312;retolen;ASTEMIZOLE;1-[(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-N-[1-[2-(4-METHOXYPHENYL)ETHYL]-4-PIPERIDINYL]-1H-BENZIMIDAZOL-2-AMINE;(1-[4-FLUOROBENZYL]-2-[1-(4-METHOXYPHENETHYL)PIPERIDIN-4-YL] AMINOBENZIMIDAZOLE;Astemisan;R 43512 |
| CAS号 | 68844-77-9 |
| 分子式 | C28H31FN4O |
| 分子量 | 458.57 |
| EINECS号 | 272-441-9 |
| 相关类别 | 抗组胺药;药物;组胺H1受体拮抗剂;合成;小分子抑制剂;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Amines;ASCABIOL;抑制剂;标准品;中药对照品;生化试剂;原料药;Pharmaceuticals;Histamine receptor |
| Mol文件 | 68844-77-9.mol |
| 结构式 |  |
阿司咪唑 性质
| 熔点 | 172.9°C |
|---|---|
| 沸点 | 627.3±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.1587 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>20mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | pKa 4.85(H2O t=25.0 I=0.025) (Uncertain);8.69(H2O t=25.0 I=0.025) (Uncertain) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 晶体 |
| 水溶解性 | It is soluble in DMSO (25 mg/ml ), ethanol (25 mg/ml), chloroform, methanol, and water (partly miscible). |
| 稳定性 | 自购买之日起，稳定期为 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。 |
| InChI | 1S/C28H31FN4O/c1-34-25-12-8-21(9-13-25)14-17-32-18-15-24(16-19-32)30-28-31-26-4-2-3-5-27(26)33(28)20-22-6-10-23(29)11-7-22/h2-13,24H,14-20H2,1H3,(H,30,31) |
| InChIKey | GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc(CCN2CCC(CC2)Nc3nc4ccccc4n3Cc5ccc(F)cc5)cc1 |
Astemizole (R 43512)是一种 histamine H1-receptor 拮抗剂，其IC50值为4.7 nM。Astemizole 还是一种有效的 ether à-go-go 1 (Eag1) 和 Eag-related gene (Erg) potassium channels 的抑制剂。Astemizole 具有抗肿瘤和止痒的作用。
| Target | Value |
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Eag1
() | |
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Erg potassium channel
() | |
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H1 receptor
(Cell-free assay) | 4.7 nM |
化学性质
白色结晶，无臭。熔点149.1℃。易溶于有机溶剂，几不溶于水。UV最大吸收(乙醇)：219，249，286nm(ε27 250．229，6480．293，8634．280)；(0.1mol/L盐酸)：209，277nm(e57889．908，18073．394)。急性毒性LD50(mg/kg)：＞2560口服。用途
新H1组胺受体拮抗剂。可选择性作用于组胺Hl受体，结合力强于常规抗组胺药，且持续时间长。适用于慢性荨麻疹、枯草热、季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性哮喘等的治疗。生产方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。类别
有毒物品毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: >2560毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2560 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氟化物烟雾;人用药副作用为:心律失常,昏迷,恶心,呕吐,嗜睡储运特性
通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGII |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DD8968000 |
| 海关编码 | 2933992600 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 毒害物质数据 | 68844-77-9(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orl-rat: >2560 mg/kg AIPTAK 251,39,81 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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阿司咪唑 化学药品说明书
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2026/07/06 | S0398 | 阿司咪唑 Astemizole | 68844-77-9 | 5mg | 657.03元 |
| 2026/07/06 | S0398 | 阿司咪唑 Astemizole | 68844-77-9 | 25mg | 1816.23元 |