8-溴甲基喹啉

8-溴甲基喹啉

中文名称8-溴甲基喹啉
中文同义词8-溴甲基喹啉;(转国产)8-溴甲基喹啉;8-溴甲基喹啉 10G;8-溴甲基喹啉(CAS号:7496-46-0);7496-46-0;8-(Bromomethyl)quinoline >=96.5% (GC)
英文名称8-Bromomethylquinoline
英文同义词8-(BROMOMETHYL)QUINOLINE;8-(Bromomethyl)quinoline ,97%;8-QuinolylMethyl broMide;8-(Bromomethyl)-1-azanaphthalene;8-Quinolinylmethyl bromide;Quinoline, 8-(bromomethyl)-;8-(Bromomethyl)quinoline >=96.5% (GC);8-Bromomethylquinoline ISO 9001:2015 REACH
CAS号7496-46-0
分子式C10H8BrN
分子量222.08
EINECS号
相关类别喹啉;合成材料中间体-有机光电材料;合成材料中间体;合成中间体;化工中间体;中间体-有机中间体
Mol文件7496-46-0.mol
结构式8-溴甲基喹啉 结构式

8-溴甲基喹啉 性质

熔点81 °C
沸点321.9±17.0 °C(Predicted)
密度1.518±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度溶于二氯甲烷
酸度系数(pKa)3.85±0.17(Predicted)
形态固体
颜色白色
BRN119140

8-溴甲基喹啉 用途与合成方法

8-溴甲基喹啉是合成8-喹啉甲胺二盐酸盐的中间体,是8-喹啉甲胺的盐形式。8-喹啉甲基胺用于制备喹唑啉酮衍生物作为抗肿瘤药物。
生产方法 
8-甲基喹啉

611-32-5

8-溴甲基喹啉

7496-46-0

在氮气气氛下,向预先干燥的300 mL三颈烧瓶中加入8-甲基喹啉(10.0 g,69.8 mmol)、过氧化苯甲酰(0.843 g,3.49 mmol)和环己烷(150 mL)。在搅拌条件下,分批加入N-溴代琥珀酰亚胺(13.6 g,76.8 mmol)。将反应混合物回流10小时。反应完成后,过滤反应混合物。滤液依次用饱和碳酸氢钠水溶液(3×100 mL)和盐水(100 mL)洗涤,然后用无水硫酸钠干燥。随后,通过真空蒸发去除溶剂。最后,使用乙醚和己烷进行重结晶,得到浅棕色固体产物8-溴甲基喹啉(7.1 g,产率46%)。

参考文献:

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 1 - 9

[2] Journal of Organometallic Chemistry, 1994, vol. 484, # 1-2, p. C8 - C9

[3] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1995, # 13, p. 2289 - 2296

[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2000, vol. 48, # 4, p. 477 - 479

[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2109 - 2116

安全信息

危险品标志C,Xn
危险类别码34-22-52-41
安全说明26-36/37/39-45-24/25-22-39
危险品运输编号3261
WGK Germany3
Hazard NoteCorrosive
危险等级IRRITANT
海关编码29334900

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW027496460068-溴甲基喹啉7496-46-025G1600元
2025/12/22XW027496460058-溴甲基喹啉7496-46-010G641元
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