METHYL 1-(5-BROMOPYRIMIDIN-2-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXYLATE 基本信息
| 中文名称 | METHYL 1-(5-BROMOPYRIMIDIN-2-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXYLATE |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-4-羧酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 1-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylate |
| 英文同义词 | Methyl 1-(5-bromopyrimidin-2-yl);4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(5-bromo-2-pyrimidinyl)-, methyl ester;Methyl 1-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylate |
| CAS号 | 914347-01-6 |
| 分子式 | C11H14BrN3O2 |
| 分子量 | 300.15 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 914347-01-6.mol |
| 结构式 |  |
METHYL 1-(5-BROMOPYRIMIDIN-2-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXYLATE 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
2971-79-1
32779-36-5
914347-01-6
步骤1：在氮气保护下，将DIPEA（4 mL，23.20 mmol）滴加至含有5-溴-2-氯嘧啶（3.0 g，15.50 mmol）的乙腈（80 mL）溶液中。随后，向反应体系中加入4-哌啶甲酸甲酯（3.321 g，23.20 mmol）。将反应混合物于室温下搅拌反应16小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪将溶剂浓缩至干。加入去离子水和乙酸乙酯（EtOAc）以淬灭反应，分离有机层。有机相经无水硫酸钠干燥后，再次浓缩至干。粗产物通过硅胶柱色谱法进行纯化，洗脱梯度为庚烷/乙酸乙酯（100:0至0:100）。收集含目标产物的馏分，合并后浓缩至干，得到1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-4-羧酸甲酯（1.84 g，收率41%）为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/138356, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 40-41