4-氯-2-吡啶甲醛 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-2-吡啶甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-2-吡啶甲醛;4-氯吡啶-2-甲醛;4-氯皮考林醛;4-氯-2-醛基吡啶 |
| 英文名称 | 4-CHLOROPICOLINALDEHYDE |
| 英文同义词 | 4-CHLOROPICOLINALDEHYDE;4-CHLOROPYRIDINE-2-CARBOXALDEHYDE;4-chloro-2-pyridinecarbaldehyde;4-Chloropyridin-2-ylcarboxaldehyde;2-Pyridinecarboxaldehyde,4-chloro-;Picolinaldehyde, 4-chloro-;4-chloropyridine-2-carbaldehyde;oropyridine-2-carbaL |
| CAS号 | 63071-13-6 |
| 分子式 | C6H4ClNO |
| 分子量 | 141.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;有机中间体;Pyridines |
| Mol文件 | 63071-13-6.mol |
| 结构式 |  |
4-氯-2-吡啶甲醛 性质
| 熔点 | 32-34° |
|---|---|
| 沸点 | 206℃ |
| 密度 | 1.332 |
| 闪点 | 79℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 1.78±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
| 稳定性 | 空气敏感 |
生产方法
24484-93-3
63071-13-6
以4-氯吡啶甲酸甲酯为原料合成4-氯-2-吡啶甲醛的一般步骤：在-78℃下，向4-氯吡啶甲酸甲酯（2.5g，14.6mmol）的无水THF（100mL）溶液中缓慢滴加二异丁基氢化铝（1.0M的THF溶液，29.1mmol），并在该温度下于氩气氛围中搅拌反应混合物2小时。反应完成后，在-78℃下用甲醇（MeOH）淬灭反应，随后加入酒石酸钠钾溶液（1.0M，180mL），将混合物搅拌并在1小时内逐渐升温至室温。反应混合物用乙酸乙酯（EtOAc，60mL）稀释后，分离有机层，用饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。在室温下通过温和减压蒸馏除去溶剂，得到目标产物4-氯-2-吡啶甲醛（1.87g，产率91%），该产物在室温下静置后固化为浅黄色晶体。
参考文献：
[1] Patent: US2004/186114, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 69; 70
[2] Patent: EP1897880, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Inorganic Chemistry, 2013, vol. 52, # 11, p. 6481 - 6501
[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2015, vol. 88, # 6, p. 784 - 791
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026307113605 | 4-氯-2-吡啶甲醛 | 63071-13-6 | 25G | 422元 |
| 2026/06/05 | XW026307113604 | 4-氯-2-吡啶甲醛 | 63071-13-6 | 10G | 170元 |