4-(2-羟基乙基)苯硼酸 基本信息
| 中文名称 | 4-(2-羟基乙基)苯硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(2-羟基乙基)苯硼酸;(4-(2-羟乙基)苯基)硼酸;4-(2-羟乙基)苯硼酸;(4-(2-羟乙基)苯基)硼酸(含不同量的酸酐) |
| 英文名称 | 4-(2-Hydroxyethyl)phenylboronicacid |
| 英文同义词 | Boronic acid, B-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-;[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]boronic acid(contains varying amounts of Anhydride);4-(2-hydroxyethyl)benzeneboronic acid |
| CAS号 | 137756-89-9 |
| 分子式 | C8H11BO3 |
| 分子量 | 165.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 137756-89-9.mol |
| 结构式 |  |
4-(2-羟基乙基)苯硼酸 性质
| 沸点 | 359.9±44.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.82±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
4654-39-1
137756-89-9
以4-溴苯乙醇为原料合成(4-(2-羟乙基)苯基)硼酸的一般步骤：在-78℃下，向搅拌的4-溴苯乙醇（5.00g，24.9mmol）的THF（80ml）溶液中缓慢加入1.5M正丁基锂（n-BuLi）的己烷溶液（39.8ml，59.7mmol），加料时间为30分钟。维持反应温度在-78℃，反应1小时后，缓慢加入三异丙氧基硼（B(OiPr)3，8.61ml，37.3mmol）的THF（20ml）溶液。将反应混合物逐渐升温至室温，并用2M盐酸（HCl，100ml）处理1小时。反应完成后，用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取反应混合物，有机相用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤。滤液经真空蒸发浓缩后，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，洗脱剂为二氯甲烷/甲醇（CH2Cl2/MeOH = 20/1，v/v），得到目标产物(4-(2-羟乙基)苯基)硼酸2.61g，收率63%。产物经1H-NMR（CD3OD）表征：δ 7.64-7.48（2H，m），7.19-7.13（2H，m），3.70（2H，t，J = 7.2Hz），2.77（2H，t，J = 7.2Hz）。质谱（ESI）m/z：165（[MH]-）。
参考文献：
[1] Patent: US2003/236260, 2003, A1. Location in patent: Page 114
[2] Patent: US2004/19045, 2004, A1. Location in patent: Page 52
安全信息
| 海关编码 | 2931900090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0213775689904 | (4-(2-羟乙基)苯基)硼酸 | 137756-89-9 | 5G | 1820元 |
| 2025/12/22 | XW0213775689902 | (4-(2-羟乙基)苯基)硼酸 | 137756-89-9 | 250MG | 193元 |