(4-氯苯基)乙醛酸
| 中文名称 | (4-氯苯基)乙醛酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 对氯苯甲酰甲酸;4-氯-ALPHA-氧代-苯乙酸;(4-氯苯基)乙醛酸;2-(4-氯苯基)-2-氧乙酸;2-(4-氯苯基)-2-氧亚基乙酸;4-氯苯甲酰基甲酸;2-(4-氯苯基)-2-氧代乙酸;4-氯苯甲酰基甲酸【CAS:7099-88-9】【规格:250mg】【纯度:≥95%】 |
| 英文名称 | 4-Chlorobenzoylformic acid |
| 英文同义词 | 4-chloro-alpha-oxo-benzeneacetic acid;Benzeneacetic acid, 4-chloro-α-oxo-;(4-chlorophenyl)(oxo)acetic acid;2-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetic acid |
| CAS号 | 7099-88-9 |
| 分子式 | C8H5ClO3 |
| 分子量 | 184.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 7099-88-9.mol |
| 结构式 |  |
(4-氯苯基)乙醛酸 性质
| 熔点 | 94.5-95 °C |
|---|---|
| 沸点 | 129-132 °C(Press: 0.5 Torr) |
| 密度 | 1.447±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.03±0.54(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
(4-氯苯基)乙醛酸是一种医药中间体，可由氯苯和2-氯-2-氧代乙酸乙酯通过两步制备得到，可用于制备一种可用于治疗与KIT和PDGFR相关的病症的化合物。
34966-48-8
7099-88-9
步骤2：2-（4-氯苯基）-2-氧代乙酸的合成 将2-（4-氯苯基）-2-氧代乙酸乙酯（4.0 g，18.9 mmol）与氢氧化锂（1.98 g，47.1 mmol）在THF:MeOH:H2O（76 mL，体积比为10:6:3）的混合溶剂中，于25℃下搅拌反应3小时。反应完成后，用浓盐酸将混合物中和至pH 2-3。通过过滤收集生成的白色沉淀，用水洗涤三次，并在真空下干燥，得到(4-氯苯基)乙醛酸（3.0 g，收率86%），为白色固体。质谱（电喷雾正离子模式）分析结果：C8H5ClO3的理论质荷比为184,186；实测值为185,187 [M + H]+。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 13, p. 3528 - 3531
[2] Patent: US2017/22206, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0176; 0177; 0178
[3] Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3999 - 4013
[4] Patent: EP1486483, 2004, A1. Location in patent: Page 32
[5] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 6, p. 818 - 823
安全信息
| 海关编码 | 2918300090 |
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