5-溴-6-氟-1H-吲唑

5-溴-6-氟-1H-吲唑 基本信息

中文名称5-溴-6-氟-1H-吲唑
中文同义词5-溴-6-氟-1H-吲唑 1G;5-溴-6-氟-1H-吲唑;中文名:?5-溴-6-氟-1H-吲唑英文名:?5-BROMO-6-FLUORO-1H-INDAZOLECAS号:105391-70-6
英文名称5-BROMO-6-FLUORO-1H-INDAZOLE
英文同义词1H-Indazole, 5-bromo-6-fluoro-;5-BroMo-6-fluoro-1H-;5-BROMO-6-FLUOROINDAZOLE;5-BROMO-6-FLUORO-1H-INDAZOLE
CAS号105391-70-6
分子式C7H4BrFN2
分子量215.02
EINECS号
相关类别合成材料中间体;Indazoles
Mol文件105391-70-6.mol
结构式5-溴-6-氟-1H-吲唑 结构式

5-溴-6-氟-1H-吲唑 性质

沸点332.2±22.0 °C(Predicted)
密度1.861
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.95±0.40(Predicted)
外观米白至浅棕色固体
InChIInChI=1S/C7H4BrFN2/c8-5-1-4-3-10-11-7(4)2-6(5)9/h1-3H,(H,10,11)
InChIKeyZNNFNEIFQIAWNY-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=C(Br)C(F)=C2)C=N1

5-溴-6-氟-1H-吲唑 用途与合成方法

生产方法 
1-(5-溴-6-氟-1H-吲唑-1-基)乙-1-酮

633335-81-6

5-溴-6-氟-1H-吲唑

105391-70-6

以1-(5-溴-6-氟-1H-吲唑-1-基)乙酮为原料合成5-溴-6-氟-1H-吲唑的一般步骤:将1-(5-溴-6-氟-1H-吲唑-1-基)乙酮(1.58 g,6.15 mmol)溶于3M HCl水溶液(20 mL)和甲醇(4 mL)的混合溶剂中。将反应混合物在90℃下加热回流3小时。反应完成后,冷却至室温,用1M NaOH水溶液调节pH至10。此时,溶液中析出无色固体,过滤收集固体,并用真空干燥,得到目标产物5-溴-6-氟-1H-吲唑(1.22 g,收率93%)。产物的1H NMR(CDCl3)数据如下:δ 9.0-10.20(1H,br),8.02(1H,s),7.97(1H,d,J = 6.4 Hz),7.28(1H,s)。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/103806, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 55

[2] Patent: WO2006/44860, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 37-38

[3] Patent: US2016/347717, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0619; 0620

[4] Patent: WO2009/32123, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 179-180

[5] Patent: WO2009/32125, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 119

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02105391706045-溴-6-氟-1H-吲唑105391-70-65G600元
2025/12/22XW02105391706035-溴-6-氟-1H-吲唑105391-70-61G181元

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