5-溴-6-氟-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-6-氟-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-6-氟-1H-吲唑 1G;5-溴-6-氟-1H-吲唑;中文名:?5-溴-6-氟-1H-吲唑英文名:?5-BROMO-6-FLUORO-1H-INDAZOLECAS号:105391-70-6 |
| 英文名称 | 5-BROMO-6-FLUORO-1H-INDAZOLE |
| 英文同义词 | 1H-Indazole, 5-bromo-6-fluoro-;5-BroMo-6-fluoro-1H-;5-BROMO-6-FLUOROINDAZOLE;5-BROMO-6-FLUORO-1H-INDAZOLE |
| CAS号 | 105391-70-6 |
| 分子式 | C7H4BrFN2 |
| 分子量 | 215.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;Indazoles |
| Mol文件 | 105391-70-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-溴-6-氟-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 332.2±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.861 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.95±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H4BrFN2/c8-5-1-4-3-10-11-7(4)2-6(5)9/h1-3H,(H,10,11) |
| InChIKey | ZNNFNEIFQIAWNY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C(Br)C(F)=C2)C=N1 |
633335-81-6
105391-70-6
以1-(5-溴-6-氟-1H-吲唑-1-基)乙酮为原料合成5-溴-6-氟-1H-吲唑的一般步骤:将1-(5-溴-6-氟-1H-吲唑-1-基)乙酮(1.58 g,6.15 mmol)溶于3M HCl水溶液(20 mL)和甲醇(4 mL)的混合溶剂中。将反应混合物在90℃下加热回流3小时。反应完成后,冷却至室温,用1M NaOH水溶液调节pH至10。此时,溶液中析出无色固体,过滤收集固体,并用真空干燥,得到目标产物5-溴-6-氟-1H-吲唑(1.22 g,收率93%)。产物的1H NMR(CDCl3)数据如下:δ 9.0-10.20(1H,br),8.02(1H,s),7.97(1H,d,J = 6.4 Hz),7.28(1H,s)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/103806, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[2] Patent: WO2006/44860, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 37-38
[3] Patent: US2016/347717, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0619; 0620
[4] Patent: WO2009/32123, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 179-180
[5] Patent: WO2009/32125, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 119
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0210539170604 | 5-溴-6-氟-1H-吲唑 | 105391-70-6 | 5G | 600元 |
| 2025/12/22 | XW0210539170603 | 5-溴-6-氟-1H-吲唑 | 105391-70-6 | 1G | 181元 |
