6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸;6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-羧酸;6-溴苯并[D]异噻唑-3-羧酸;6-溴苯并异噻唑-3-甲酸 |
| 英文名称 | 6-Bromobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 6-bromobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid;6-Bromo-1,2-benzisothiazole-3-carboxylic acid;6-Bromo-1,2-benzenisothiazole-carboxylic acid;6-Bromobenzoisothiazole-3-carboxylic Acid;6-bromo-1,2-benzothiazole-3-carboxylic acid;1,2-Benzisothiazole-3-carboxylic acid, 6-bromo-;6-Bromobenzodisothiazol-3-carboxylic acid |
| CAS号 | 677304-75-5 |
| 分子式 | C8H4BrNO2S |
| 分子量 | 258.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 677304-75-5.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸 性质
| 沸点 | 337.5±24.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.912 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.69±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
947691-81-8
677304-75-5
步骤2：将1N NaOH溶液（10 mL，100 mmol）加入至含有6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酰胺（1.20 g，4.67 mmol）的甲醇（80 mL）溶液中。将反应混合物加热至回流状态，并保持反应过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后用2N HCl溶液酸化至pH值适当。酸化后产生的沉淀通过过滤收集，并用适当的溶剂洗涤，最后在减压条件下干燥，得到6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸（1.10 g，收率91%），为白色固体。产物结构通过1H NMR（DMSO-d6, 400 MHz）确认：δ 8.65（s, 1H），8.55（d, J = 8.8 Hz, 1H），7.77（d, J = 8.8 Hz, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/89462, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[2] Patent: WO2007/98169, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[3] Patent: WO2007/100880, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 79
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0267730475502 | 6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸 | 677304-75-5 | 250MG | 278元 |
| 2026/06/05 | XW0267730475501 | 6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸 | 677304-75-5 | 100MG | 184元 |