4-氯-6-甲基烟酸甲酯

4-氯-6-甲基烟酸甲酯 基本信息

中文名称4-氯-6-甲基烟酸甲酯
中文同义词2-氯-6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯;2-氯-6-甲基烟酸甲酯;4-氯-6-甲基烟酸甲酯
英文名称Methyl 4-chloro-6-methylnicotinate
英文同义词Methyl 4-chloro-6-methylnicotinate;2-Chloro-6-methyl-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester;3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-6-Methyl-, Methyl ester;Methyl 2-chloro-6-methylpyridine-3-carboxylate, 2-Chloro-3-(methoxycarbonyl)-6-methylpyridine;METHYL6-METHYL-2-CHLOROPYRIDINE-3-CARBOXYLATE;Methyl 2-chloro-6-methylnicotinate
CAS号53277-47-7
分子式C8H8ClNO2
分子量185.61
EINECS号692-363-2
相关类别吡啶类
Mol文件53277-47-7.mol
结构式4-氯-6-甲基烟酸甲酯 结构式

4-氯-6-甲基烟酸甲酯 性质

熔点27-28℃
沸点253℃
密度1.247
闪点107℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-0.43±0.10(Predicted)
外观无色至类白色 <27°C 固态,>28°C 液态

4-氯-6-甲基烟酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

2-氯-6-甲基烟酸

30529-70-5

4-氯-6-甲基烟酸甲酯

53277-47-7

以甲醇和2-氯-6-甲基烟酸为原料合成2-氯-6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯的一般步骤如下:a. 将草酰氯(9.3 mL)缓慢加入含有2-氯-6-甲基烟酸(9 g)的二氯甲烷(500 mL)溶液中。反应混合物在室温下搅拌30分钟后,通过减压浓缩去除溶剂,得到粗产物。随后,将粗产物溶解于甲醇(500 mL)中,并在0℃下搅拌处理。反应混合物在室温下继续搅拌过夜后,再次通过减压浓缩去除溶剂,得到残余物。将残余物用水和乙酸乙酯(EA)稀释,用饱和碳酸氢钠水溶液中和,随后用乙酸乙酯萃取三次。合并有机层,用盐水洗涤,经无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到2-氯-6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯(9.7 g,收率99%)。产物经1H NMR(400 MHz,氯仿-d)表征:δ 2.60(s,3H),3.95(s,3H),7.17(d,J = 7.8 Hz,1H),8.09(d,J = 7.8 Hz,1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2011/152312, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35

[2] Patent: WO2009/100171, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 82

[3] Patent: US2010/144760, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 30; 31

[4] Patent: WO2010/72722, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 50

[5] Patent: WO2006/25783, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0253277477062-氯-6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯53277-47-725G779元
2026/06/05XW0253277477052-氯-6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯53277-47-710G374元

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