5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶

5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶 基本信息

中文名称5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶
中文同义词5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶;5-硝基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶;5-硝基-7-氮杂吲唑;5-NITRO-1H-PYRAZOLO[3锛?-B]PYRIDINE
英文名称5-Nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
英文同义词5-Nitro-1H-pyrazolo[3,4-b...;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine,5-nitro-;5-Nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS号63572-73-6
分子式C6H4N4O2
分子量164.12
EINECS号
相关类别
Mol文件63572-73-6.mol
结构式5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶 结构式

5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶 性质

熔点212-213℃
沸点233.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.79±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)2.83±0.20(Predicted)
外观米白至浅黄色固体
InChIInChI=1S/C6H4N4O2/c11-10(12)5-1-4-2-8-9-6(4)7-3-5/h1-3H,(H,7,8,9)
InChIKeyRXLQRSOJODHPES-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12NN=CC1=CC([N+]([O-])=O)=CN=2

5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
硝基丙二醛钠·一水合物

34461-00-2

5-胺基-1H-吡唑

1225387-53-0

5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶

63572-73-6

以硝基丙二醛钠盐和3H-吡唑-3-胺为原料合成5-硝基-7-氮杂吲唑的一般步骤如下:将3H-吡唑-3-胺(0.804 g,9.48 mmol)和硝基丙二醛一水合物(1.56 g,9.96 mmol)悬浮于乙酸(12 mL)中,将混合物加热至90℃并搅拌过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后倒入水(50 mL)中。通过过滤收集生成的固体产物,并用蒸馏水(3×20 mL)洗涤固体。最后,将固体在真空下干燥,得到5-硝基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(1.40 g,产率84%)为固体产物。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/25968, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 49

[2] Patent: WO2009/111279, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 96

[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1992, vol. 28, # 11, p. 1335 - 1339

[4] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1992, # 11, p. 1560 - 1564

[5] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 5, p. 342 - 347

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0263572736045-硝基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶63572-73-65G1135元
2025/12/22XW0263572736035-硝基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶63572-73-61G265元
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