2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶

2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶 基本信息

中文名称2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶
中文同义词2-氯噻唑并[5,4-B]吡啶;2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶
英文名称2-chlorothiazolo[5,4-b]pyridine
英文同义词2-chlorothiazolo[5,4-b]pyridine;2-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine;Thiazolo[5,4-b]pyridine, 2-chloro-;2-chlorothiazolo[5,4-b]pyridine Purity:97%min
CAS号91524-96-8
分子式C6H3ClN2S
分子量170.62
EINECS号
相关类别
Mol文件91524-96-8.mol
结构式2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶 结构式

2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶 性质

沸点263.5±13.0 °C(Predicted)
密度1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)0.17±0.50(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C6H3ClN2S/c7-6-9-4-2-1-3-8-5(4)10-6/h1-3H
InChIKeyTVHRCGOWLCQJKU-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12SC(Cl)=NC1=CC=CN=2

2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-溴-3-氨基吡啶

39856-58-1

乙基黄原酸钾

140-89-6

2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶

91524-96-8

以2-溴-3-氨基吡啶(1.14 g,6.59 mmol)和乙基黄原酸钾(2.324 g,14.50 mmol)为起始原料,将其溶解于无水二甲基甲酰胺(4 mL)中,于130℃下加热反应15小时。反应完成后,冷却至室温,用水(150 mL)稀释反应混合物。加入5N盐酸(4 mL),搅拌后,中间体以淡黄色固体形式析出,过滤收集。将所得固体悬浮于预热乙酸乙酯(200 mL)中,加入硫酸镁干燥。过滤后,滤饼用预热乙酸乙酯(200 mL)洗涤。合并有机相,减压浓缩至干。将残余物悬浮于二氯甲烷(50 mL)中,加入硫酰氯(20 mL,247 mmol),室温下搅拌反应1小时。反应完成后,减压蒸除溶剂,残余物在乙酸乙酯(200 mL)、冰(50 mL)、水(100 mL)和饱和碳酸氢钠溶液(60 mL)之间分配。分离有机相,用硫酸镁干燥后,减压浓缩至干。最后,通过硅胶柱色谱法(二氯甲烷至乙酸乙酯梯度洗脱)纯化,得到目标产物2-氯噻唑[5,4-b]吡啶(0.120 g,0.703 mmol,收率10.7%)。

参考文献:

[1] Patent: US2013/225552, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0494

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0291524968022-氯噻唑并[5,4-B]吡啶91524-96-8250MG155元
2026/06/05XW0291524968012-氯噻唑并[5,4-B]吡啶91524-96-8100MG63元

2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶 上下游产品信息

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