2-氯-6-二氟甲氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-6-二氟甲氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-6-二氟甲氧基吡啶 |
| 英文名称 | 2-chloro-6-(difluoroMethoxy)pyridine |
| 英文同义词 | 2-chloro-6-(difluoroMethoxy)pyridine;2-Chloro-7-(difluoromethoxy)pyridine;Pyridine, 2-chloro-6-(difluoromethoxy)- |
| CAS号 | 1214377-45-3 |
| 分子式 | C6H4ClF2NO |
| 分子量 | 179.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1214377-45-3.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-6-二氟甲氧基吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4ClF2NO/c7-4-2-1-3-5(10-4)11-6(8)9/h1-3,6H |
| InChIKey | MQNNYHKAEYWADV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC(OC(F)F)=CC=C1 |
生产方法
16879-02-0
1885-46-7
1214377-45-3
在室温下，向剧烈搅拌的6-氯吡啶-2-醇（0.13 g，1.0 mmol）的乙腈（2 mL）溶液中加入6 M氢氧化钾水溶液（2 mL）。随后，向反应混合物中缓慢滴加三氟甲磺酸二氟甲酯（0.38 mL，3.0 mmol，3当量）。反应过程中通过水浴控制温度以维持在室温（注意反应放热），并持续搅拌30分钟。反应完成后，将混合物用水（20 mL）稀释，并依次用乙醚（2×10 mL）和乙酸乙酯（3×10 mL）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为戊烷/二乙醚（100:0至70:30梯度洗脱），得到纯品2-氯-6-二氟甲氧基吡啶（129 mg，收率72%）。产物结构经核磁共振氢谱（1H NMR）、碳谱（13C NMR）、氟谱（19F NMR）及高分辨质谱（HRMS）确认。
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2017, vol. 203, p. 155 - 165
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW02121437745304 | 2-氯-6-二氟甲氧基吡啶 | 1214377-45-3 | 5G | 2441元 |
| 2025/05/22 | XW02121437745303 | 2-氯-6-二氟甲氧基吡啶 | 1214377-45-3 | 1G | 520元 |