8-溴-2-氯-6-氟喹唑啉 基本信息
| 中文名称 | 8-溴-2-氯-6-氟喹唑啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-溴-2-氯-6-氟苯 并嘧啶;8-溴-2-氯-6-氟喹唑啉;8-溴-2-氯-6-氟喹;2-氯-6-氟-8-溴喹唑啉 |
| 英文名称 | 8-BroMo-2-chloro-6-fluoro-quinazoline |
| 英文同义词 | 8-BroMo-2-chloro-6-fluoro-quinazoline;8-Bromo-2-chloro-6-fluoro-quizoline;Quinazoline, 8-bromo-2-chloro-6-fluoro- |
| CAS号 | 953039-63-9 |
| 分子式 | C8H3BrClFN2 |
| 分子量 | 261.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;菲啰啉 喹啉 异喹啉 |
| Mol文件 | 953039-63-9.mol |
| 结构式 |  |
8-溴-2-氯-6-氟喹唑啉 性质
| 沸点 | 308.8±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.836 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.75±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅棕色固体 |
生产方法
953039-62-8
953039-63-9
步骤5. 8-溴-2-氯-6-氟喹唑啉的合成：将0.5 M的8-溴-6-氟喹唑啉-2(1H)-酮悬浮于磷酰氯中，置于油浴中加热至110℃。反应过程中，悬浮液在20分钟内转变为棕色溶液。通过LCMS监测，反应在1小时后完成。随后，通过减压蒸馏除去过量的三氯氧化磷。将残余物小心倒入冰水中，并用碳酸氢钠水溶液调节pH至7。用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机相，依次用水和饱和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到目标化合物8-溴-2-氯-6-氟喹唑啉，收率为89%。产物经电喷雾质谱(ES/MS)鉴定，m/z为261/263(MH+)。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/117607, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 332
[2] Patent: EP3287463, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0203; 0212
[3] Patent: US2018/208604, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0510-0511
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | H66128 | 8-溴-2-氯-6-氟喹喔啉, 95% 8-Bromo-2-chloro-6-fluoroquinazoline, 95% | 953039-63-9 | 1g | 4418元 |
| 2026/06/05 | XW0295303963904 | 8-溴-2-氯-6-氟喹唑啉 | 953039-63-9 | 5G | 999元 |
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