2-(3-氯苄基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷

2-(3-氯苄基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 基本信息

中文名称2-(3-氯苄基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
中文同义词3-氯苄基硼酸频哪醇酯;2-(3-氯苄基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷;2-(3-氯苄基)硼酸频那醇酯
英文名称2-[(3-chlorophenyl)Methyl]-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文同义词2-[(3-chlorophenyl)Methyl]-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane;2-(3-Chlorobenzyl);(3-CHLOROBENZYL)BORONIC ACID PINACOL ESTER;1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(3-chlorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
CAS号517920-59-1
分子式C13H18BClO2
分子量252.54
EINECS号
相关类别
Mol文件517920-59-1.mol
结构式2-(3-氯苄基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 结构式

2-(3-氯苄基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 性质

沸点298.8±23.0 °C(Predicted)
密度1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
外观无色至浅黄色液体

2-(3-氯苄基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 用途与合成方法

生产方法 
4-氯氯苄

104-83-6

联硼酸频那醇酯

73183-34-3

2-(3-氯苄基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷

517920-59-1

实施例5:在氩气保护下,将镁屑(16.8 mg,0.7 mmol)加入反应体系中作为活化剂。依次加入催化剂Fe(acac)3(3.5 mg,0.010 mmol,2 mol%)、对氯苄基氯(157 μl,1.35 mmol)和双(频哪醇合)硼酸酯(127.0 mg,0.5 mmol)至四氢呋喃(1 ml)中。反应在-10℃下进行5小时,随后加入水以终止反应。反应混合物用乙酸乙酯萃取,产物通过气相色谱分析,收率为81%。

参考文献:

[1] Chemistry Letters, 2002, # 8, p. 780 - 781

[2] Patent: CN107903281, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026

[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 25, p. 10693 - 10697

[4] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 27, p. 9521 - 9523

安全信息

海关编码2931900090

MSDS信息

"2-(3-氯苄基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷"相关产品信息
2-(4-CHLORO-3-METHOXYPHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE 1-乙氧基羰基环己-3-烯-4-硼酸频哪醇酯 2-溴乙基基苯硼酸频哪醇酯 4-异恶唑硼酸PINACOLESTER ETHYL2-METHYL-3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)BENZOATE 2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 2,5-二溴苯硼酸频哪醇酯 3-甲氧基苄基硼酸频哪醇酯
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