1-异丙基吡唑-5-硼酸

1-异丙基吡唑-5-硼酸

中文名称1-异丙基吡唑-5-硼酸
中文同义词1-异丙基吡唑-5-硼酸;1-异丙基-1H-吡唑-5-硼酸
英文名称1-Isopropylpyrazole-5-boronic Acid
英文同义词1-Isopropylpyrazole-5-boronic Acid;1-isopropyl-1H-pyrazol-5-ylboronic acid;1-Isopropyl-1H-pyrazole-5-boronic acid;Boronic acid, [1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-;1-Isopropyl-1H-pyrazole-5-boronic acid 95+%;(2-propan-2-ylpyrazol-3-yl)boronic acid;B-[1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-Boronic acid;Boronic acid, B-[1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-
CAS号839714-33-9
分子式C6H11BN2O2
分子量153.97
EINECS号
相关类别硼酸系列
Mol文件839714-33-9.mol
结构式1-异丙基吡唑-5-硼酸 结构式

1-异丙基吡唑-5-硼酸 性质

沸点312.0±34.0 °C(Predicted)
密度1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
形态solid
酸度系数(pKa)8.02±0.58(Predicted)
外观白色至灰白色固体

1-异丙基吡唑-5-硼酸 用途与合成方法

1-异丙基吡唑-5-硼酸可作为有机合成中间体和医药中间体,用于实验室研发过程和医药化工的合成。
生产方法 
1-异丙基吡唑

18952-87-9

1-异丙基吡唑-5-硼酸

839714-33-9

以1-异丙基吡唑为原料合成1-异丙基吡唑-5-硼酸的一般步骤如下:在-78℃下,将n-BuLi(17.46g,110ml,273mM,在己烷中)在30分钟内缓慢加入到1-异丙基-1H-吡唑的THF溶液中。将反应混合物在-78℃下搅拌2小时。随后,在45分钟内通过套管缓慢加入冷却的三异丙氧基硼酸酯(170.0g,909mmol)溶液。将反应混合物从-50℃缓慢升温至室温,并搅拌过夜。用1M HCl(170mL)将反应混合物的pH调节至6-7。蒸发溶剂至干,得到的残余物用1:1的乙酸乙酯:二氯甲烷混合液研磨。过滤悬浮液,真空蒸发溶剂,得到1-异丙基吡唑-5-硼酸,为无色固体(20.0g,58%收率)。LCMS m/z(百分比)= 154 [M+H]+(100)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:8.14(s,2H),7.2(s,1H),6.5(s,1H),5.05(m,1H),1.2(d,J = 9.0Hz,6H)。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 5, p. 1923 - 1936

[2] Patent: WO2005/12254, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 129

安全信息

海关编码2933199090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02839714339031-异丙基吡唑-5-硼酸839714-33-91G163元
2025/12/22XW02839714339021-异丙基吡唑-5-硼酸839714-33-9250MG42元

1-异丙基吡唑-5-硼酸 上下游产品信息

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