4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯;4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯;4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 4-cyanobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate |
| 英文同义词 | Methyl 4-cyanobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate;Bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid, 4-cyano-, methyl ester |
| CAS号 | 54202-05-0 |
| 分子式 | C11H15NO2 |
| 分子量 | 193.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 腈 |
| Mol文件 | 54202-05-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 292.6±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.13±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
135908-42-8
54202-05-0
以4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯为原料合成4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯的一般步骤如下:在0℃下,向含有4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯(228mg)和咪唑(147mg)的吡啶(10mL)溶液中缓慢加入三氯氧磷(POCl3,0.40mL)。反应混合物在0℃下持续搅拌1小时。随后,将反应混合物倒入含有冰、氯化钠(NaCl)和乙酸乙酯(EtOAc)的混合液中。分离有机相,并用1N盐酸水溶液洗涤,直至水相呈酸性。有机相经无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后浓缩,得到目标产物4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯(137mg,收率72%)。质谱分析显示[MH]+ = 194。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/128184, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 166
[2] Patent: WO2008/63671, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 178-179
[3] Patent: WO2008/100423, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025420205002 | 4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 54202-05-0 | 250MG | 794元 |
| 2025/12/22 | XW025420205001 | 4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 54202-05-0 | 100MG | 467元 |
![4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 结构式](CAS/20150408/GIF/54202-05-0.gif)