4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯

4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 基本信息

中文名称4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯
中文同义词4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯;4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯;4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯
英文名称Methyl 4-cyanobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
英文同义词Methyl 4-cyanobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate;Bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid, 4-cyano-, methyl ester
CAS号54202-05-0
分子式C11H15NO2
分子量193.24
EINECS号
相关类别
Mol文件54202-05-0.mol
结构式4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 结构式

4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 性质

沸点292.6±40.0 °C(Predicted)
密度1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体

4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯

135908-42-8

4-氰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯

54202-05-0

以4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯为原料合成4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯的一般步骤如下:在0℃下,向含有4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯(228mg)和咪唑(147mg)的吡啶(10mL)溶液中缓慢加入三氯氧磷(POCl3,0.40mL)。反应混合物在0℃下持续搅拌1小时。随后,将反应混合物倒入含有冰、氯化钠(NaCl)和乙酸乙酯(EtOAc)的混合液中。分离有机相,并用1N盐酸水溶液洗涤,直至水相呈酸性。有机相经无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后浓缩,得到目标产物4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯(137mg,收率72%)。质谱分析显示[MH]+ = 194。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/128184, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 166

[2] Patent: WO2008/63671, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 178-179

[3] Patent: WO2008/100423, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0254202050024-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯54202-05-0250MG794元
2025/12/22XW0254202050014-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯54202-05-0100MG467元

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