(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺

(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺 基本信息

中文名称(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺
中文同义词(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺;(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺盐酸盐
英文名称(3-Methoxy-5-nitrophenyl)MethanaMine
英文同义词(3-Methoxy-5-nitrophenyl)MethanaMine;Benzenemethanamine, 3-methoxy-5-nitro-;(3-Methoxy-5-nitrophenyl)methanamine HCl;(3-Methoxy-5-nitrophenyl)methanamine hydrochloride
CAS号1108723-88-1
分子式C8H10N2O3
分子量182.18
EINECS号
相关类别
Mol文件1108723-88-1.mol
结构式(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺 结构式

(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺 性质

沸点348.0±27.0 °C(Predicted)
密度1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)8.45±0.10(Predicted)

(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺 用途与合成方法

生产方法 
Benzene, 1-(azidomethyl)-3-methoxy-5-nitro-

1108723-83-6

(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺

1108723-88-1

实施例1.1.61:(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺的合成;向搅拌中的1-(叠氮基甲基)-3-甲氧基-5-硝基苯(按本文所述方法合成)的5ml THF溶液中加入PPh3(0.0707g,0.27mmol,1.1当量)。5分钟后,加入1ml水,反应混合物搅拌过夜。随后,通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物溶解于EtOAc中,用1N HCl溶液萃取一次。水相用1N NaOH调节至pH>8后,再用EtOAc萃取一次。合并的有机相用饱和食盐水洗涤一次,并用无水Na2SO4干燥。过滤除去干燥剂后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到0.030g(0.16mmol,收率67%)目标产物(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/42694, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 101

安全信息

MSDS信息

(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺 上下游产品信息

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