(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺 基本信息
| 中文名称 | (3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | (3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺;(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺盐酸盐 |
| 英文名称 | (3-Methoxy-5-nitrophenyl)MethanaMine |
| 英文同义词 | (3-Methoxy-5-nitrophenyl)MethanaMine;Benzenemethanamine, 3-methoxy-5-nitro-;(3-Methoxy-5-nitrophenyl)methanamine HCl;(3-Methoxy-5-nitrophenyl)methanamine hydrochloride |
| CAS号 | 1108723-88-1 |
| 分子式 | C8H10N2O3 |
| 分子量 | 182.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1108723-88-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺 性质
| 沸点 | 348.0±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.254±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 8.45±0.10(Predicted) |
1108723-83-6
1108723-88-1
实施例1.1.61:(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺的合成;向搅拌中的1-(叠氮基甲基)-3-甲氧基-5-硝基苯(按本文所述方法合成)的5ml THF溶液中加入PPh3(0.0707g,0.27mmol,1.1当量)。5分钟后,加入1ml水,反应混合物搅拌过夜。随后,通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物溶解于EtOAc中,用1N HCl溶液萃取一次。水相用1N NaOH调节至pH>8后,再用EtOAc萃取一次。合并的有机相用饱和食盐水洗涤一次,并用无水Na2SO4干燥。过滤除去干燥剂后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到0.030g(0.16mmol,收率67%)目标产物(3-甲氧基-5-硝基苯基)甲胺。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/42694, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 101
