4-chloro-5-fluoro-2-iodoaniline 基本信息
| 中文名称 | 4-chloro-5-fluoro-2-iodoaniline |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-5-氟-2-碘苯胺;4-氯-5-氟-2-碘代苯胺 |
| 英文名称 | 4-chloro-5-fluoro-2-iodoaniline |
| 英文同义词 | 4-chloro-5-fluoro-2-iodoaniline;4-Chloro-5-fluoro-2-iodo-phenylamine;Benzenamine, 4-chloro-5-fluoro-2-iodo- |
| CAS号 | 1094759-93-9 |
| 分子式 | C6H4ClFIN |
| 分子量 | 271.46 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1094759-93-9.mol |
| 结构式 |  |
4-chloro-5-fluoro-2-iodoaniline 性质
| 沸点 | 293.8±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.089±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 0.88±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至灰色固体 |
367-22-6
1094759-93-9
以3-氟-4-氯苯胺为原料合成4-氯-5-氟-2-碘苯胺的一般步骤如下：在0℃条件下，将碘化碘（20.6 mL，1 M的二氯甲烷溶液，20.6 mmol）缓慢滴加到4-氯-3-氟苯胺（2 g，13.7 mmol）的甲醇（35 mL）溶液中。反应混合物在室温下搅拌1小时。随后，通过减压蒸馏除去挥发性物质，加入水，并用二氯甲烷萃取混合物。合并有机层，用水洗涤，无水硫酸钠干燥，然后蒸发溶剂。剩余粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，依次使用三种不同比例的洗脱剂（庚烷/乙酸乙酯 98:2-93:7，以及两次庚烷/乙酸乙酯 98:2-95:5），最终得到4-氯-5-氟-2-碘苯胺（2.51 g，产率67%），为深红色固体。质谱（ESI）分析显示分子离子峰为272.1（M + H）+。
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2010, vol. 14, # 5, p. 1248 - 1253
[2] Patent: WO2013/64465, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 168
[3] Patent: US2013/116234, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0940; 0941
[4] Patent: US2009/5410, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[5] Patent: WO2013/56060, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00237
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02109475993903 | 4-氯-5-氟-2-碘苯胺 4-Chloro-5-fluoro-2-iodoaniline | 1094759-93-9 | 1g | 640元 |
| 2026/06/05 | XW02109475993902 | 4-氯-5-氟-2-碘苯胺 4-Chloro-5-fluoro-2-iodoaniline | 1094759-93-9 | 250mg | 166元 |