3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂

中文名称3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂
中文同义词3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂;3-苄基-5-((2-硝基苯氧基)甲基)二氢呋喃-2(3H)-酮;化合物3BDO;化合物3BDO,10 MM DMSO 溶液;3BDO试剂;3BDO ,S8317;3BDO试剂
英文名称3BDO
英文同义词3BDO;3BDO, 97%, Activator for mTOR, Autophagy inhibitor;Pentonic acid, 2,3-dideoxy-5-O-(2-nitrophenyl)-2-(phenylmethyl)-, γ-lactone;3BDO >=98% (HPLC);3-Benzyl-5-((2-nitrophenoxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one;Autophagy,3BDO,mTOR,Apoptosis,Mammalian target of Rapamycin,Inhibitor,inhibit;3-benzyl-5-[(2-nitrophenoxy)methyl]oxolan-2-one;3BDO, 10 mM in DMSO
CAS号890405-51-3
分子式C18H17NO5
分子量327.33
EINECS号
相关类别
Mol文件890405-51-3.mol
结构式3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 结构式

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 性质

储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:65mg/mL
形态油状
颜色无色至浅棕色
InChI1S/C18H17NO5/c20-18-14(10-13-6-2-1-3-7-13)11-15(24-18)12-23-17-9-5-4-8-16(17)19(21)22/h1-9,14-15H,10-12H2
InChIKeyAXPZIVKEZRHGAS-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C1OC(COC2=C([N+]([O-])=O)C=CC=C2)CC1CC3=CC=CC=C3

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 用途与合成方法

3BDO是一种丁内酯衍生物,可靶向FKBP1A并激活mTOR信号通路,抑制HUVECs自噬。3BDO 还可抑制oxLDL诱导的凋亡。
TargetValue
FKBP1A
(Cell-free assay)

在HUVECs和神经元细胞中,3BDO抑制自噬反应。它能通过下调NUPR1、TP53的蛋白质水平、TP53核易位以及ROS过度产生,抑制脂多糖诱导的HUVEC自噬损伤。3BDO通过靶向FKBP1A激活mTOR信号。它能显著地降低来源于TGFB2的3′UTR的lncRNA,但不影响TGFB2的表达。伴随着3BDO处理后FLJ11812的水平降低,ATG13蛋白水平也降低。在PC12神经元细胞中,3BDO抑制过度Aβ (25-35)诱导的自噬反应、增加RPS6KB1磷酸化。3BDO可抑制在无血清和bFGF2情况下诱导的HUVECs的凋亡和衰老,选择性地保护VECs并抑制VSMC增殖和迁移。20-60 μg/ml 3BDO可抑制VEC凋亡、抑制integrin β4的表达,但不能抑制由于无血清和bFGF2诱导的ROS水平。

体内实验证明3BDO具有良好的安全性。在App和Psen1转基因小鼠中,3BDO可显著地减少自噬体的数量并改善神经元功能。3BDO在体内可激活mTOR信号,在apoE-/-小鼠的血小板内皮中降低ATG13的蛋白水平。它并不影响apoE-/-小鼠的血管平滑肌细胞以及巨噬细胞系RAW246.7中的mTOR信号和自噬情况,但却抑制血小板内皮细胞死亡、限制动脉粥样硬化的发展。3BDO通过激活mTOR保护VECs,由此稳定动脉硬化病变。

安全信息

WGK GermanyWGK 3
海关编码29321900
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/07/06S83173BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂
3BDO
890405-51-310mg1040.87元
2026/07/06S83173BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂
3BDO
890405-51-310mM (1mL in DMSO)1122.03元

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 上下游产品信息

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